阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是老年人最常見的神經(jīng)退行性疾病之一,臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性記憶功能受損、認(rèn)知功能紊亂及行為狀況改變、語(yǔ)言功能受障礙,最終導(dǎo)致生活不能自理直至死亡。隨著人口老齡化的日趨明顯,AD的患病率也不斷增加,尤其對(duì)該病的診斷治療目前尚缺乏有效的手段。因此,對(duì)該病的基礎(chǔ)和臨床的研究具有重要的臨床意義和社會(huì)意義。AD的病理學(xué)改變主要有兩個(gè)方面:在細(xì)胞外有β淀粉樣蛋白(Aβ)沉積形成老年斑(SP),在細(xì)胞內(nèi)有由高度磷酸化的tau蛋白組成神經(jīng)纖維纏結(jié)(NFTs)。AD的病因及發(fā)病機(jī)制至今尚不確切,目前對(duì)AD的發(fā)病機(jī)制傾向Aβ級(jí)聯(lián)學(xué)說(shuō)和tau蛋白過(guò)磷酸化學(xué)說(shuō),也有學(xué)者認(rèn)為細(xì)胞凋亡過(guò)盛可能是AD神經(jīng)退行性變的原因。

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圖3-1三組SD大鼠逃避潛伏時(shí)間

3.1.1定位航行試驗(yàn)(l)逃避潛伏時(shí)間經(jīng)過(guò)6天尋找隱藏平臺(tái)訓(xùn)練，從圖3一1可看出各組逃避潛伏期總趨勢(shì)不斷縮短。重復(fù)測(cè)量的方差分析結(jié)果顯示:1.不同的天數(shù)之間各組逃避潛伏時(shí)間有顯著差異，F(xiàn)=8.631，P<0.01;2.組別與訓(xùn)練天數(shù)不存在著交互作用，F(xiàn)=l.273，P>0.05....

圖3一2三組SD大鼠到達(dá)隱藏平臺(tái)路程

碩1論文第三章結(jié)果(2)到達(dá)隱藏平臺(tái)的路程經(jīng)過(guò)6天尋找隱藏平臺(tái)訓(xùn)練，從圖3一2可看出各組到達(dá)隱藏平臺(tái)游程不斷縮短。重復(fù)測(cè)量的方差分析結(jié)果顯示:1.不同的天數(shù)之間各組游程有顯著差別，F(xiàn)二11.407，P<0.01;2.組別與訓(xùn)練天數(shù)不存在著交互作用，F(xiàn)=0.503，P>0.05;3....

圖3一3三組SD大鼠1805內(nèi)穿越隱匿平臺(tái)的次數(shù)(2)各象限游泳時(shí)間

組一與Cl組在目標(biāo)象限游泳時(shí)f日J(rèn)之陽(yáng)J無(wú)顯著差異。這表明AB組大鼠的空l(shuí)日林己憶能力及空間定位能力的準(zhǔn)確性比另兩組都差，并且與AB組相比CI組大鼠經(jīng)過(guò)MDL28170干預(yù)后提高了對(duì)平臺(tái)空間位置i己憶的儲(chǔ)存能力，見表3一4，圖3一4。表3一4三組SD大鼠1805內(nèi)在各象限的游泳....

圖3一4三組SD大鼠1805內(nèi)各象限游泳時(shí)間

P<0.01)，這說(shuō)明AB組大鼠的空間記憶能力及空間定位能力的準(zhǔn)確性比另兩組都差，CI組經(jīng)過(guò)MDL28170干預(yù)后大鼠對(duì)平臺(tái)空間位置記憶的儲(chǔ)存能力得到提高，但與NS組比較則無(wú)顯著差異，見表3一5，圖3一5。表3一5三組SD大鼠記憶能力測(cè)定(x士S單位S)組別日標(biāo)象限時(shí)間日標(biāo)象限時(shí)....

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