目的探討中國漢族人群中補體受體1(CR1)基因多態(tài)性與遲發(fā)型阿爾茨海默病(LOAD)遺傳易感性的關(guān)系。 方法采用病例對照的研究方法,共入選254名LOAD患者和357名性別、年齡與之相匹配的正常對照者。應(yīng)用基質(zhì)輔助激光解析-電離飛行時間質(zhì)譜(MALDI-TOF-MS)技術(shù)檢測CR1基因rs6656401和rs3818361兩個基因位點單核苷酸多態(tài)性的分布,應(yīng)用等位基因特異性多重PCR技術(shù)(Multi-ARMS)檢測載脂蛋白E (ApoE)基因多態(tài)性的分布。 結(jié)果兩組間rs6656401位點基因頻率和等位基因頻率均有顯著差異(P=0.02；P=0.01),等位基因A增加了LOAD的發(fā)病風(fēng)險(OR=2.88,95%CI=1.28-6.46,P=0.01),多因素logistic回歸分析后該結(jié)論仍成立；病例組攜帶ApoEs4等位基因的頻率明顯高于對照組(P<0.001),在ApoEs4非攜帶亞組中,病例組rs6656401等位基因A和rs3818361等位基因T的頻率均顯著高于對照組(P=0.002,P=0.035)；在單倍體型分析中,單倍體型AT增加了LOAD的發(fā)病風(fēng)險(OR=2.4...

【文章頁數(shù)】：41 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
第一章 研究對象和方法
    1.1 研究對象
        1.1.1 研究對象的來源
        1.1.2 LOAD患者的入選和排除標(biāo)準(zhǔn)
        1.1.3 正常對照組的入選和排除標(biāo)準(zhǔn)
    1.2 儀器、材料與實驗試劑
        1.2.1 主要儀器
        1.2.2 主要試劑
    1.3 實驗方法
        1.3.1 標(biāo)本收集
        1.3.2 DNA的提取方法
        1.3.3 測定提取的DNA的OD值
        1.3.4 ApoE基因基因分型
        1.3.5 CR1基因多態(tài)性分型
    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析
第二章 結(jié)果
    2.1 研究人群的一般特征
    2.2 ApoE基因多態(tài)性的分布及其與LOAD相關(guān)性的分析
    2.3 CR1基因多態(tài)性位點的基因型和等位基因型在LOAD組和對照組中的分布及其與LOAD相關(guān)性的分析
    2.4 CR1基因多態(tài)性與LOAD相關(guān)性的多因素Logistic回歸分析
    2.5 CR1基因單核苷酸多態(tài)性所構(gòu)建的單倍體型與LOAD相關(guān)性分析
第三章 討論
結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
攻讀學(xué)位期間的研究成果
致謝



本文編號：3933735