隨著仿生技術在各個領域的不斷應用,仿生界面的開發(fā)及其在許多領域的應用研究受到廣泛的關注,如在化學領域中,通過模擬荷葉構建出一種超疏水的界面;在醫(yī)學領域,制造出許多可以代替人類器官的仿生設備等。在阿爾茲海默癥發(fā)病機制的研究中,雖然已有研究表明,通過磷脂構建的仿生細胞膜界面對于淀粉樣蛋白原纖維的形成具有一定的作用,但是細胞膜表面的物理因素對于淀粉樣蛋白寡聚體在淀粉樣蛋白原纖維形成中的影響以及淀粉樣蛋白原纖維的形成過程,缺少更進一步的研究;在對腫瘤治療的研究中,已有許多對于腫瘤治療效果良好的藥物及納米載藥系統(tǒng)被研發(fā)出來,但是如何將藥物有效遞送到腫瘤內(nèi)部一直是該領域的巨大挑戰(zhàn)。已有研究人員通過構建一種3D類腫瘤模型,來快速篩選藥物及納米載藥系統(tǒng),但是,3D類腫瘤模型對阻礙藥物滲透的機理以及如何突破腫瘤模型對于藥物及納米載藥系統(tǒng)的阻礙作用等問題仍待解決。針對上述挑戰(zhàn),本論文分別從細胞層面和細胞間層面的生物仿生界面出發(fā),主要開展兩方面研究工作:1.通過云母表面模擬細胞膜表面帶負電荷的物理條件探究其對于淀粉樣蛋白寡聚體在淀粉樣蛋白原纖維形成中的作用機制以及淀粉樣蛋白原纖維對于神經(jīng)細胞的毒性。具體工作...

【文章頁數(shù)】：73 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 阿爾茲海默癥
        1.2.1 阿爾茲海默癥的主要發(fā)病機制
        1.2.2 物理因素對淀粉樣蛋白原纖維形成的研究現(xiàn)狀
        1.2.3 細胞膜對于淀粉樣蛋白原纖維形成的研究現(xiàn)狀
    1.3 原發(fā)性肝癌概述
        1.3.1 腫瘤微環(huán)境概述
        1.3.2 ECM影響藥物及納米載藥系統(tǒng)滲透性的原因及應對方案
    1.4 論文的研究思路、內(nèi)容及創(chuàng)新點
        1.4.1 研究思路、內(nèi)容
        1.4.2 創(chuàng)新點
第二章 細胞膜仿生界面在阿爾茲海默癥中的應用研究
    2.1 引言
    2.2 細胞膜仿生界面介導的HEWL和 Aβ(1-40)原纖維的形成過程
        2.2.1 實驗部分
        2.2.2 結果與討論
        2.2.3 小結
    2.3 界面介導形成的淀粉樣蛋白對SH-SY5Y和 NSCs的影響
        2.3.1 實驗部分
        2.3.2 結果與討論
        2.3.3 小結
第三章 腫瘤間質(zhì)仿生界面影響納米顆粒滲透的機制研究及降低其影響的應對方案
    3.1 引言
    3.2 腫瘤間質(zhì)仿生界面的構建
        3.2.1 實驗部分
        3.2.2 結果與討論
        3.2.3 小結
    3.3 腫瘤間質(zhì)層仿生界面影響納米顆粒滲透的機制
        3.3.1 實驗部分
        3.3.2 結果與討論
        3.3.3 小結
    3.4 腫瘤間質(zhì)仿生界面影響納米顆粒滲透的應對方案
        3.4.1 實驗部分
        3.4.2 結果與討論
        3.4.3 小結
第四章 總結和展望
    4.1 總結
    4.2 展望
參考文獻
攻讀碩士學位期間取得的科研成果
致謝



本文編號：3931852