[目的]阿爾茨海默病(Alzheimer disease,AD),一種老年人中常見的、伴隨年齡進行性發(fā)展的、神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。近年來隨著我國人口結構的變化,老齡化問題日益嚴峻,AD的發(fā)病率也呈現(xiàn)逐年上升的趨勢。當前醫(yī)療背景下因其缺乏有效的預防與治療手段,給AD患者本人造成一定的生活障礙,也給其家庭和社會帶來巨大的經(jīng)濟和精神負擔。因此,AD的發(fā)病機制、有效預防、及時診斷、對癥治療已成為全世界多學科的研究要點。目前因AD的發(fā)病機制復雜,已上市的多種藥物僅是對癥治療,未能從根本上治療AD患者,故而探索出與AD各發(fā)病機制都相關的GSK-3激酶分子,GSK-3小分子抑制劑應運而生,其通過作用于AD的多個環(huán)節(jié)而達到預防AD發(fā)生、改善AD癥狀以及根治AD病因的目的。因此,本實驗以SD大鼠作為研究對象,通過側腦室微注射Aβ142的方式建立AD動物實驗模型,再用新型GSK-3抑制劑化合物9b進行治療,通過測定Aβ1-42和p-Tau蛋白含量、相關元素含量,觀察海馬組織形態(tài)學變化和細胞凋亡情況,探究新型GSK-3抑制劑化合物9b對Aβ致大鼠神經(jīng)系統(tǒng)損傷及細胞凋亡的保護作用。[方法]1.動物分組及建模選擇...

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【學位級別】：碩士

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