目的 在前期研究的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步探討β淀粉樣蛋白(Aβ)介導(dǎo)的大鼠學(xué)習(xí)記憶損傷和神經(jīng)細(xì)胞氧化損傷的神經(jīng)毒性作用及其機(jī)制,并分析大豆異黃酮聯(lián)合葉酸對Aβ神經(jīng)毒性的干預(yù)作用及其機(jī)制,為大豆異黃酮聯(lián)合葉酸有效預(yù)防和控制阿爾茨海默病提供科學(xué)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和基礎(chǔ)理論依據(jù)。 方法 1.體內(nèi)實(shí)驗(yàn)選用SPF級別的Wistar大鼠(雄性,體重230g～280g,3月齡),用腦立體定位儀,在大鼠側(cè)腦室注射Aβ多肽片段(Aβ1-40,Aβ25-35,Aβ31-35)建立動物氧化損傷誘導(dǎo)的學(xué)習(xí)記憶損傷模型。大鼠隨機(jī)分為對照組、模型組、大豆異黃酮(160mg/kg·bw·day)單獨(dú)干預(yù)組、葉酸(0.7mg/kg·bw·day)單獨(dú)干預(yù)組和二者聯(lián)合干預(yù)組,共5組,每組15只。干預(yù)組大鼠從Aβ側(cè)腦室注射前14天起,用大豆異黃酮和葉酸分別進(jìn)行單獨(dú)和聯(lián)合干預(yù)實(shí)驗(yàn),每日灌胃一次,連續(xù)三周。1)術(shù)后第8天,通過Morris水迷宮試驗(yàn)來檢測大鼠的神經(jīng)行為學(xué)改變;2)術(shù)后第14天,各組隨機(jī)處死3只大鼠,通過免疫組織化學(xué)方法檢測大腦皮層和海馬的病理學(xué)改變;3)實(shí)驗(yàn)結(jié)束,處死大鼠并迅速分離腦、心臟以及肝臟等臟器,稱重,計算臟體比,以...

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
縮略詞
前言
第一部分 不同β淀粉樣蛋白片段(Aβ)致大鼠學(xué)習(xí)記憶損傷的作用
    引言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
第二部分 大豆異黃酮聯(lián)合葉酸對Aβ1-40致大鼠學(xué)習(xí)記憶損傷的影響
    引言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
第三部分 不同Aβ片段致大腦皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞的氧化損傷及凋亡作用
    引言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
第四部分 大豆異黃酮聯(lián)合葉酸對Aβ31-35致大腦皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞的氧化損傷及凋亡作用的影響
    引言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
全文小結(jié)
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
附錄
個人簡歷
致謝



本文編號：3829598