創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙(posttraumatic stress disorder,PTSD)是由異常威脅性或災(zāi)難性創(chuàng)傷事件所導(dǎo)致的延遲出現(xiàn)和長期持續(xù)的精神障礙。PTSD的病癥非常復(fù)雜,不同PTSD患者的表癥都不完全相同,導(dǎo)致目前常規(guī)治療方法的精準(zhǔn)性不足,療效不穩(wěn)定。PTSD的發(fā)生與海馬腦區(qū)功能的受損有關(guān)。海馬腦區(qū)的功能具有亞區(qū)特異性。海馬不同亞區(qū)功能的多樣性可能與PTSD病癥的復(fù)雜性密切相關(guān)。但是目前缺乏相關(guān)研究。本項目以表癥多樣性與人類PTSD患者病癥復(fù)雜性更契合的水下創(chuàng)傷(under water trauma,UWT)模型大鼠為研究對象,利用行為學(xué)、電生理學(xué)和分子生物學(xué)技術(shù)研究其海馬腦區(qū)不同亞區(qū)的致病機制。本項目的主要研究結(jié)果如下:1.UWT模型構(gòu)建成功水O迷宮、曠場實驗和明暗箱實驗結(jié)果共同表明,UWT大鼠焦慮水平上升;糖水偏好實驗結(jié)果表明,UWT大鼠抑郁水平上升;情景恐懼實驗結(jié)果表明,UWT大鼠恐懼消退能力受損。由此可知,UWT大鼠恐懼消退能力受損,并表現(xiàn)出焦慮樣和抑郁樣行為,表明UWT模型構(gòu)建成功。2.UWT大鼠海馬不同亞區(qū)不同通路(背側(cè)和腹側(cè)Schaffer側(cè)支通路以及背側(cè)和腹側(cè)內(nèi)...

【文章頁數(shù)】：81 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
引言
材料與方法
    1.實驗動物
    2.試劑與藥品
    3.儀器設(shè)備
    4.實驗方法
        4.1 行為學(xué)實驗方法
        4.2 電生理實驗方法
        4.3 分子生物學(xué)實驗方法
研究結(jié)果
    第一節(jié) UWT模型構(gòu)建成功
        1.UWT大鼠基本活動量檢測
        2.UWT大鼠焦慮水平檢測
        3.UWT大鼠抑郁水平檢測
        4.UWT大鼠恐懼記憶消退能力檢測
    第二節(jié) UWT大鼠海馬腦區(qū)突觸可塑性研究
        2.1 UWT大鼠背側(cè)和腹側(cè)海馬Schaffer側(cè)支通路基本突觸傳遞正常
        2.2 UWT大鼠背側(cè)和腹側(cè)海馬Schaffer側(cè)支通路長時程抑制(LTD)受損
        2.3 UWT大鼠背側(cè)和腹側(cè)海馬內(nèi)側(cè)前穿質(zhì)通路基本突觸傳遞正常
        2.4 UWT大鼠背側(cè)和腹側(cè)海馬內(nèi)側(cè)前穿質(zhì)通路LTD受損
    第三節(jié) UWT模型大鼠海馬分子機制研究
        3.1 UWT大鼠海馬不同亞區(qū)突觸小體NMDA受體研究
        3.2 UWT大鼠海馬不同亞區(qū)突觸小體AMPA受體研究
        3.3 UWT大鼠海馬不同亞區(qū)突觸小體αCaMKII研究
討論
結(jié)論
文獻(xiàn)綜述
參考文獻(xiàn)
致謝
附件



本文編號：3825398