慢性應(yīng)激對(duì)大鼠海馬CA1區(qū)長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)的影響及苯妥英鈉的效應(yīng)
發(fā)布時(shí)間:2023-04-16 20:00
目的 探討慢性應(yīng)激對(duì)海馬功能的影響及苯妥英鈉對(duì)它們的效應(yīng)。方法 采用離體海馬腦片結(jié)合電生理的方法 ,觀(guān)察慢性應(yīng)激對(duì)大鼠海馬CA1區(qū)長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng) (LTP)的作用及苯妥英鈉的效應(yīng)。應(yīng)用群體峰電位 (PS)的幅值和場(chǎng)興奮性突觸后電位 (fEP SP)的斜率作為觀(guān)測(cè)LTP指標(biāo)。在CA3區(qū)Schaffer側(cè)支上施加高頻刺激 (HFS) ,觀(guān)察CA1區(qū)PS幅值和EPSP斜率在HFS前后的變化。結(jié)果 HFS后對(duì)照組和應(yīng)激加苯妥英鈉組LTP形成率、PS幅值和EPSP斜率變化的幅度均明顯高于應(yīng)激組和應(yīng)激加生理鹽水組 (P <0 0 5 )。對(duì)照組和應(yīng)激加苯妥英鈉組上述三個(gè)指標(biāo)比較則無(wú)明顯差異 (P >0 0 5 )。結(jié)論 慢性應(yīng)激抑制海馬CA1區(qū)LTP的形成 ,而苯妥英鈉使應(yīng)激海馬LTP的形成保持在正常狀態(tài)
【文章頁(yè)數(shù)】:2 頁(yè)
【文章目錄】:
1 材料和方法
1.1 材料苯妥英鈉由江蘇鹽城制藥有限公司提供;人工腦脊液 (ACSF) :
1.2 方法
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)采用EXCEL和SPSS
2 結(jié)果
2.1 4組LTP形成率的比較
2.2 4組PS幅值的變化
2.3 4組fEPSP斜率的變化
3 討論
本文編號(hào):3791772
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1 材料和方法
1.1 材料苯妥英鈉由江蘇鹽城制藥有限公司提供;人工腦脊液 (ACSF) :
1.2 方法
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)采用EXCEL和SPSS
2 結(jié)果
2.1 4組LTP形成率的比較
2.2 4組PS幅值的變化
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