目的探究靜靈口服液在癲癇共患兒童注意缺陷多動障礙(ADHD)患兒血清DAT、DRD2水平的影響。方法選取80例癲癇共患ADHD患兒,隨機分為對照組和觀察組,各40例。對照組予鹽酸硫必利片與鹽酸哌甲酯片治療,觀察組在此基礎(chǔ)上予靜靈口服液治療,2組均連續(xù)治療4個月。統(tǒng)計2組治療后臨床療效;比較2組患兒治療后12個月內(nèi)癲癇發(fā)作次數(shù);比較2組治療前后PSQ評分、血清DAT、DRD2 mRNA表達的差異及不良反應發(fā)生情況。結(jié)果治療后觀察組臨床有效率90.00%,高于對照組的67.50%(P<0.05);2組治療后3個月內(nèi)、6個月內(nèi)及12個月內(nèi)癲癇發(fā)作次數(shù)呈下降趨勢,且觀察組低于對照組(P<0.05);治療后,2組PSQ量表各因子評分、血清DAT、DRD2 mRNA表達均較治療前下降(P<0.05),且觀察組低于對照組(P<0.05);觀察組不良反應發(fā)生率10.00%,低于對照組的27.50%(P<0.05)。結(jié)論靜靈口服液治療癲癇共患ADHD患兒可顯著提高臨床療效,改善臨床癥狀,降低DAT、DRD2 mRNA表達,減少不良反應發(fā)生。

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【文章目錄】：
1?資料與方法
    1.1?一般資料
    1.2?診斷標準
    1.3?納入與排除標準
    1.4?治療方法
        1.4.1對照組
        1.4.2觀察組
    1.5?觀察指標
    1.6?療效判定標準
    1.7?統(tǒng)計學方法
2?結(jié)果
    2.1?2組治療前后血清DAT mRNA、DRD2 mRNA表達比較
    2.2?2組治療后癲癇發(fā)作次數(shù)比較
    2.3?2組治療前后PSQ量表評分比較
    2.4?2組不良反應發(fā)生情況比較
    2.5?2組治療后臨床療效結(jié)果比較
3?討論



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