目的探究靜靈口服液在癲癇共患兒童注意缺陷多動(dòng)障礙(ADHD)患兒血清DAT、DRD2水平的影響。方法選取80例癲癇共患ADHD患兒,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,各40例。對(duì)照組予鹽酸硫必利片與鹽酸哌甲酯片治療,觀察組在此基礎(chǔ)上予靜靈口服液治療,2組均連續(xù)治療4個(gè)月。統(tǒng)計(jì)2組治療后臨床療效;比較2組患兒治療后12個(gè)月內(nèi)癲癇發(fā)作次數(shù);比較2組治療前后PSQ評(píng)分、血清DAT、DRD2 mRNA表達(dá)的差異及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果治療后觀察組臨床有效率90.00%,高于對(duì)照組的67.50%(P<0.05);2組治療后3個(gè)月內(nèi)、6個(gè)月內(nèi)及12個(gè)月內(nèi)癲癇發(fā)作次數(shù)呈下降趨勢(shì),且觀察組低于對(duì)照組(P<0.05);治療后,2組PSQ量表各因子評(píng)分、血清DAT、DRD2 mRNA表達(dá)均較治療前下降(P<0.05),且觀察組低于對(duì)照組(P<0.05);觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率10.00%,低于對(duì)照組的27.50%(P<0.05)。結(jié)論靜靈口服液治療癲癇共患ADHD患兒可顯著提高臨床療效,改善臨床癥狀,降低DAT、DRD2 mRNA表達(dá),減少不良反應(yīng)發(fā)生。

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【文章目錄】：
1?資料與方法
    1.1?一般資料
    1.2?診斷標(biāo)準(zhǔn)
    1.3?納入與排除標(biāo)準(zhǔn)
    1.4?治療方法
        1.4.1對(duì)照組
        1.4.2觀察組
    1.5?觀察指標(biāo)
    1.6?療效判定標(biāo)準(zhǔn)
    1.7?統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2?結(jié)果
    2.1?2組治療前后血清DAT mRNA、DRD2 mRNA表達(dá)比較
    2.2?2組治療后癲癇發(fā)作次數(shù)比較
    2.3?2組治療前后PSQ量表評(píng)分比較
    2.4?2組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較
    2.5?2組治療后臨床療效結(jié)果比較
3?討論



本文編號(hào)：3751945