即早基因c-fos在多發(fā)性梗死性癡呆大鼠腦內(nèi)的表達 前言 多發(fā)性梗死性癡呆（Multiple Infarct Dementia，MID）是血管性癡呆的一種亞型，是腦部血管多發(fā)性梗死所致的以認知功能障礙為核心癥狀的獲得性的臨床綜合征。隨著世界人口的老齡化，腦血管病的發(fā)病率逐年上升，MID的發(fā)病率也隨之升高。MID不僅嚴重損害患者健康，影響患者的生活質量，也給社會和家庭帶來了沉重的負擔，引起了世界各國的普遍關注。MID的病理機制主要與腦血管病變導致的局部或全腦缺血或缺氧后引起腦部與認知記憶等相關的特定神經(jīng)組織損害有關。MID的分子機制涉及腦缺血后的損傷，是一個復雜的病理生理過程。近年研究發(fā)現(xiàn)腦血流中斷和再灌注使腦組織細胞產(chǎn)生損傷級聯(lián)反應，可能是啟發(fā)或觸發(fā)腦細胞死亡的主要機制，腦缺血后發(fā)生的級聯(lián)反應至少涉及4個不同階段：即能量衰竭和興奮性氨基酸毒性、梗塞周圍去極化、炎癥反應、程序性細胞死亡（Programmed Cell Death，PCD）或細胞凋亡。 學習和記憶是動物和人類生存所不可缺少的重要功能，是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的高級整合功能。學習是指人和... 

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
一、摘要
    中文論著摘要
    英文論著摘要
二、英文縮略詞
三、論文
    前言
    實驗材料與方法
    實驗結果
    討論
    結論
四、本研究創(chuàng)新性的自我評價
五、參考文獻
六、附錄
    綜述
    在學期間科研成績
    致謝
    個人簡介



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