第一部分MKP-1通過(guò)抑制MAPK/ERK通路改善AD小鼠突觸和認(rèn)知功能研究目的:絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1（Mitogen-activated protein kinase phosphatase-1,MKP-1）對(duì)MAPK信號(hào)通路具有顯著的抑制作用,而MAPK在A(yíng)D發(fā)生中參與了Aβ的沉積,tau的過(guò)度磷酸化,神經(jīng)元的凋亡等過(guò)程。然而,MKP-1是否通過(guò)抑制MAPK信號(hào)通路在A(yíng)D發(fā)病中發(fā)揮重要的作用,尚不清楚。因此,本研究旨在探索MKP-1在A(yíng)D病理發(fā)生發(fā)展過(guò)程中的作用及相關(guān)的分子機(jī)制。方法:在6月齡APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因AD模型小鼠側(cè)腦室定位注射MKP-1過(guò)表達(dá)及干擾病毒1.行為學(xué)測(cè)試:6個(gè)月后（12月齡）采用Morris水迷宮檢測(cè)小鼠學(xué)習(xí)記憶功能;2.Western blotting:完成行為學(xué)實(shí)驗(yàn)后,取海馬組織,通過(guò)Western blotting檢測(cè)MKP-1的表達(dá),APP及其剪切產(chǎn)物C89和C99,以及APP代謝相關(guān)的分泌酶BACE1和PS1等;3.實(shí)時(shí)熒光定量PCR:Q-PCR檢測(cè)APP和BACE1以及MKP-1的m RNA水平。4.ELISA檢測(cè)Aβ40和Aβ42的生... 

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

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英漢縮略語(yǔ)名詞對(duì)照
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英文摘要
第一部分 MKP-1通過(guò)抑制MAPK/ERK通路改善AD小鼠突觸和認(rèn)知功能研究
    前言
    1 材料和方法
    2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3 討論
    參考文獻(xiàn)
第二部分 人參皂苷Rf對(duì)Aβ誘導(dǎo)細(xì)胞毒性的保護(hù)作用研究
    前言
    1 材料和方法
    2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3 討論
    參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
博士期間發(fā)表論文



本文編號(hào)：3657092