本文關(guān)鍵詞：5-羥色胺受體基因多態(tài)性與精神分裂癥遺傳關(guān)聯(lián)性研究的Meta分析，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

《吉林大學(xué)》 2015年

5-羥色胺受體基因多態(tài)性與精神分裂癥遺傳關(guān)聯(lián)性研究的Meta分析

付穎利  

【摘要】：精神分裂癥（Schizophrenia,SCZ）的全球終生患病率為3.8‰-8.4‰，是全球疾病負(fù)擔(dān)第7大疾病，，我國人口中患病率為4.13‰。精神分裂癥的病因和病理機制至今尚未明確，大量關(guān)于精神分裂癥的調(diào)查研究說明遺傳因素在其發(fā)生中起重要作用。5-羥色胺作用于突觸后靶組織受體或突觸前自身受體發(fā)揮作用，大量病理和流行病學(xué)研究表明，5-羥色胺系統(tǒng)和精神分裂癥存在關(guān)聯(lián)性，其中關(guān)于5-羥色胺1A受體、5-羥色胺2A受體和5-羥色胺轉(zhuǎn)運體啟動子區(qū)轉(zhuǎn)錄起始位點上游的5-HTTLPR基因多態(tài)性與精神分裂癥關(guān)聯(lián)性的研究較多，且眾研究結(jié)果不一致。Meta分析是對具有相同研究目的的多個獨立研究結(jié)果進行系統(tǒng)、定量分析的一種研究方法，是對原始數(shù)據(jù)的“再處理”，通過合并研究增加樣本含量，克服單個研究樣本量小，結(jié)果變異大的缺陷，獲得更為客觀和可靠的結(jié)果。 目的 探討HTRA1、HTRA2、5-HTTLPR基因多態(tài)性與精神分裂癥的關(guān)聯(lián)性，以期為精神分裂癥的病因?qū)W研究提供高質(zhì)量循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。 方法 檢索Pubmed、EMbase、CNKI、萬方醫(yī)學(xué)網(wǎng)和維普數(shù)據(jù)庫，收集2000年1月至2014年6月間發(fā)表的有關(guān)HTRA1、HTRA2、5-HTTLPR基因與精神分裂癥關(guān)聯(lián)性研究的文獻，依據(jù)嚴(yán)格的納入排除標(biāo)準(zhǔn)篩選檢索到的所有文獻，在回顧全文的基礎(chǔ)上對文獻進行篩選、評價和數(shù)據(jù)提取。應(yīng)用Review Manager5.1統(tǒng)計軟件對提取的數(shù)據(jù)進行合并分析，以比值比（OR）作為合并統(tǒng)計量，根據(jù)異質(zhì)性檢驗結(jié)果選取相應(yīng)的合并效應(yīng)模型，對等位基因以及顯性、隱性、共顯性和超顯性四種遺傳模型下的結(jié)果分別進行合并統(tǒng)計分析，并按人群種族類型劃分為歐洲亞組和亞洲亞組進行分析，進一步采用去除權(quán)重最大文獻的方法進行敏感性分析。應(yīng)用Stata12.0統(tǒng)計軟件進行Begg及Egger檢驗，評估發(fā)表偏倚。 結(jié)果 1.本研究檢索到關(guān)于HTR1A基因與精神分裂癥關(guān)聯(lián)性研究的文獻62篇，最終納入6篇符合條件的文獻，共包括1278例精神分裂癥患者和1690例對照。HTR1A基因C1019G位點等位基因和基因型在精神分裂癥患者和非患有精神類疾病的對照組中分布無顯著差異（P0.05），且不同遺傳模型下分布亦無差異(P均0.05)，等位基因OR合并=1.14（0.87-1.50），GG/CC遺傳模型下， OR合并=1.26(0.81-1.95)，GC+GG/CC遺傳模型下， OR合并=1.11(0.78-1.58)，GG/GC+CC遺傳模型下， OR合并=1.19(0.97-1.47)， GG+CC/CG遺傳模型下， OR合并=1.09(0.99-1.19)。敏感性分析結(jié)果顯示穩(wěn)定性較好，Egger和Begg發(fā)表偏倚評估結(jié)果顯示，所納入的研究文獻不存在發(fā)表偏倚（P0.05）。 2.本研究檢索到關(guān)于HTR2A基因與精神分裂癥關(guān)聯(lián)性研究的文獻251篇，最終納入20篇，共包括4109例精神分裂癥患者和3964例對照。HTR2A基因T102C位點等位基因和基因型在精神分裂癥患者和非患有精神類疾病的對照組中分布無顯著差異，且不同遺傳模型下分布亦無差異，總?cè)巳褐校任换騉R合并=1.05(0.95-1.16)，CC/TT遺傳模型下，OR合并=1.06(0.86-1.32)，CC+CT/TT遺傳模型下，OR合并=1.03(0.92-1.15)，CC/CT+TT遺傳模型下，OR合并=1.03(0.92-1.15)，CC+TT/CT遺傳模型下，OR合并=0.96(0.88-1.05)。在不同種族人群的亞組中基因分布亦無差異，歐洲人群中，等位基因OR合并=1.12(0.91-1.37)，CC/TT遺傳模型下，OR合并=0.98(0.81-1.19)，CC+CT/TT遺傳模型下，OR合并=1.28(0.94-1.75)，CC/CT+TT遺傳模型下，OR合并=1.07(0.92-1.24)，CC+TT/CT遺傳模型下，OR合并=0.94(0.82-1.07)；亞洲人群中，等位基因OR合并=0.99(0.91-1.08)， CC/TT遺傳模型下，OR合并=1.19(0.78-1.81)，CC+CT/TT遺傳模型下，OR合并=1.09(0.87-1.37)，CC/CT+TT遺傳模型下，OR合并=0.99(0.84-1.17)，CC+TT/CT遺傳模型下，OR合并=0.98(0.87-1.11)。敏感性分析結(jié)果顯示穩(wěn)定性較好，Egger和Begg發(fā)表偏倚評估結(jié)果顯示，所納入的研究文獻不存在發(fā)表偏倚。 3.本研究檢索到關(guān)于5-HTTLPR基因與精神分裂癥關(guān)聯(lián)性研究的文獻65篇，最終納入9篇符合條件的文獻，共包括1738例精神分裂癥患者和2012例對照。5-HTT促進子區(qū)的5-HTTLPR的等位基因和基因型在精神分裂癥患者和非患有精神類疾病的對照組中分布無顯著差異，且不同遺傳模型下分布亦無差異，總?cè)巳褐�，等位基因OR合并=1.04(0.73,1.48)， SS/LL遺傳模型下， OR合并=1.02(0.60,1.73)，SL+SS/LL遺傳模型下，OR合并=0.95(0.63,1.42)，SS/SL+LL遺傳模型下，OR合并=1.05(0.70,1.58)，SS+LL/SL遺傳模型下，OR合并=1.20(0.82,1.74)。在不同種族人群的亞組分析中基因分布亦無差異，歐洲人群中，等位基因OR合并=0.78(0.49,1.25)，SS/LL遺傳模型下， OR合并=0.71(0.35,1.43)，SL+SS/LL遺傳模型下，OR合并=1.28(0.83,1.99)，SS/SL+LL遺傳模型下， OR合并=0.78(0.50,1.20)，SS+LL/SL遺傳模型下，OR合并=1.13(0.62,2.06)；亞洲人群中，等位基因OR合并=1.31(0.79,2.15)，SS/LL遺傳模型下，OR合并=1.49(0.70,3.18)，SL+SS/LL遺傳模型下，OR合并=0.74(0.40,1.36)，SS/SL+LL遺傳模型下，OR合并=1.35(0.73,2.48)，SS+LL/SL遺傳模型下，OR合并=1.25(0.72,2.17)。敏感性分析顯示結(jié)果穩(wěn)定性較好，Egger和Begg發(fā)表偏倚評估結(jié)果顯示，所納入的研究文獻不存在發(fā)表偏倚。 結(jié)論 1. HTR1A基因C1019G位點多態(tài)性與精神分裂癥無關(guān)聯(lián)； 2.HTR2A基因T102C位點多態(tài)性與精神分裂癥無關(guān)聯(lián)； 3.5-HTT基因5-HTTLPR多態(tài)性與精神分裂癥無關(guān)聯(lián)。

【關(guān)鍵詞】：
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R749.3
【目錄】：

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7 葉偉;林振浪;;頭顱磁共振對新生兒缺氧缺血性腦病遠(yuǎn)期神經(jīng)結(jié)局的預(yù)測價值:Meta分析[A];2012年江浙滬兒科學(xué)術(shù)年會暨浙江省醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會學(xué)術(shù)年會、兒內(nèi)科疾病診治新進展國家級學(xué)習(xí)班論文匯編[C];2012年

8 楊靜;;激素治療特發(fā)性血小板減少性紫癜有效因素的Meta分析[A];中華中醫(yī)藥學(xué)會第二屆岐黃論壇——血液病中醫(yī)藥防治分論壇論文集[C];2014年

9 黃澎;;強制性使用運動療法對腦損傷患者上肢運動功能作用的Meta分析[A];中華醫(yī)學(xué)會第八次全國物理醫(yī)學(xué)與康復(fù)學(xué)學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2006年

10 葉偉;林振浪;;頭顱磁共振對新生兒缺氧缺血性腦病遠(yuǎn)期神經(jīng)結(jié)局的預(yù)測價值:Meta分析[A];2012年浙江省婦產(chǎn)科學(xué)及圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)年會暨《婦產(chǎn)科常見疾病規(guī)范化治療新進展》及《圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)熱點追蹤》學(xué)習(xí)班論文集[C];2012年

中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前6條

1 王衛(wèi);關(guān)節(jié)內(nèi)注射糖皮質(zhì)激素對凍結(jié)肩療效的meta分析[D];浙江大學(xué);2014年

2 嚴(yán)韻詩;中醫(yī)藥輔助治療惡性腫瘤國外文獻Meta分析[D];廣州中醫(yī)藥大學(xué);2014年

3 潘丁;人膝骨關(guān)節(jié)炎滑液蛋白質(zhì)組學(xué)研究及國人骨關(guān)節(jié)炎流行病學(xué)Meta分析[D];中南大學(xué);2014年

4 陳俊杰;基于Meta分析法近20年經(jīng)方治療糖尿病及并發(fā)癥臨床文獻整理[D];廣州中醫(yī)藥大學(xué);2013年

5 Sheikh Haroon Shabbir Uddin Aziz uddin;初始化療、初始手術(shù)治療或者手術(shù)治療聯(lián)合術(shù)后放療對于宮頸癌ⅠB期及ⅡA期患者療效的Meta分析[D];吉林大學(xué);2014年

6 張歡;中國人群總膽固醇水平與腦卒中及其亞型關(guān)系的前瞻性研究暨脂聯(lián)素與心血管疾病的meta分析[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2012年

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 姚義忠;中醫(yī)藥治療小兒咳嗽變異性哮喘療效及安全性的Meta分析[D];遼寧中醫(yī)藥大學(xué);2012年

2 計金星;特拉匹韋治療基因1型慢性丙型病毒性肝炎療效及安全性的Meta分析[D];廣西醫(yī)科大學(xué);2013年

3 楊陽;不同手術(shù)方式治療鼻內(nèi)翻性乳頭狀瘤療效的Meta分析[D];山西醫(yī)科大學(xué);2014年

4 徐生芳;多層螺旋CT對冠狀動脈支架內(nèi)再狹窄診斷價值的meta分析[D];蘭州大學(xué);2014年

5 郭明;地塞米松治療嬰幼兒毛細(xì)支氣管炎的Meta分析[D];蘭州大學(xué);2010年

6 王星;成人急性髓細(xì)胞白血病發(fā)病危險因素的病例對照研究與Meta分析[D];復(fù)旦大學(xué);2011年

7 徐帥;口服避孕藥治療青春期多囊卵巢綜合征的Meta分析[D];黑龍江中醫(yī)藥大學(xué);2012年

8 陳真;血管緊張素轉(zhuǎn)換酶插入/刪除多態(tài)性與妊娠期高血壓疾病風(fēng)險的Meta分析[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2013年

9 方海利;短暫性腦缺血發(fā)作的磁共振彌散加權(quán)成像表現(xiàn)與其預(yù)后的Meta分析[D];河北醫(yī)科大學(xué);2010年

10 康玉坤;活性γ型宮內(nèi)節(jié)育器避孕有效性和安全性的Meta分析[D];四川大學(xué);2006年

  本文關(guān)鍵詞：5-羥色胺受體基因多態(tài)性與精神分裂癥遺傳關(guān)聯(lián)性研究的Meta分析，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：211082