本文關(guān)鍵詞：富血小板血漿凝膠對(duì)脂肪干細(xì)胞修復(fù)皮膚軟組織缺損創(chuàng)面的影響

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【摘要】：目的探討富血小板血漿(PRP)凝膠和脂肪干細(xì)胞(ADSCs)在創(chuàng)面修復(fù)中的作用。方法取大鼠腹股溝脂肪組織,使用貼壁篩選法分離、培養(yǎng)ADSCs,三系誘導(dǎo)分化鑒定。取6~7周齡雄性SD大鼠30只,隨機(jī)選取12只大鼠經(jīng)心臟取動(dòng)脈血7~10mL/只,采用改良Appel法制備PRP;倒置相差顯微鏡下對(duì)留存的全血及PRP進(jìn)行血小板計(jì)數(shù)。剩余18只大鼠隨機(jī)分成3組,每組6只;A組為ADSCs+PRP處理組,B組為ADSCs處理組;C組為PRP處理組,所有未處理創(chuàng)面設(shè)定為D組(對(duì)照組);觀察創(chuàng)面肉芽組織生長(zhǎng)情況,創(chuàng)面周圍炎癥反應(yīng)及上皮化程度。記錄創(chuàng)傷后各時(shí)間點(diǎn)創(chuàng)面面積、創(chuàng)面收縮率、創(chuàng)面完全愈合時(shí)間;24d后處死各組大鼠,取創(chuàng)面愈合組織,HE染色觀察。結(jié)果大鼠PRP中血小板計(jì)數(shù)約為全血的5.21倍。創(chuàng)面完全愈合所需要的時(shí)間A組為(18.25±1.44)d,B組為(19.13±1.28)d,C組為(19.72±0.87)d,D組為(22.31±1.65)d;術(shù)后3、7、11、15dA、B、C組創(chuàng)面收縮率均高于D組(P0.05)。結(jié)論 PRP凝膠可促進(jìn)ADSCs修復(fù)創(chuàng)面,且較單獨(dú)使用ADSCs或PRP效果好。
【作者單位】： 南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院整形科;江西省吉安市中醫(yī)院整形科;
【關(guān)鍵詞】： 脂肪干細(xì)胞 富血小板血漿凝膠 軟組織缺損 創(chuàng)面修復(fù)
【分類號(hào)】：R363
【正文快照】： 皮膚軟組織缺損創(chuàng)面的愈合是一個(gè)復(fù)雜的生物學(xué)過(guò)程,在影響組織缺損修復(fù)的眾多因素中,參與組織再生的局部干細(xì)胞來(lái)源不足、促愈的細(xì)胞因子缺乏是影響皮膚軟組織缺損創(chuàng)面修復(fù)的兩個(gè)重要因素[1]。有研究證實(shí),局部注射的種子細(xì)胞在特定環(huán)境中可分化為血管內(nèi)皮細(xì)胞等組成血管組織

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7 黃俊;不同濃度萬(wàn)古霉素對(duì)大鼠脂肪干細(xì)胞體外定向誘導(dǎo)分化為成骨細(xì)胞的影響[D];中南大學(xué);2009年

8 李伯休;脂肪來(lái)源干細(xì)胞（ADSCs）在周圍神經(jīng)損傷修復(fù)中的研究[D];復(fù)旦大學(xué);2008年

9 林尊文;應(yīng)用表皮干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞構(gòu)建復(fù)合皮膚及移植實(shí)驗(yàn)[D];南昌大學(xué);2009年

10 張強(qiáng);腺病毒介導(dǎo)的骨形態(tài)蛋白-9基因轉(zhuǎn)染脂肪干細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)研究[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2009年

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