本文關(guān)鍵詞：IL-2增強肺炎支原體P1C核酸疫苗的肌注免疫效果

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【摘要】：目的:研究IL-2對肺炎支原體(Mycoplasma pneumoniae,Mp)P1C核酸疫苗經(jīng)肌注免疫BALB/c小鼠后的免疫應(yīng)答水平和免疫保護作用。方法:將P1C-IL-2核酸疫苗肌注免疫BALB/c鼠,ELISA檢測疫苗免疫后56天小鼠血清IgG和IgG亞類、支氣管灌洗液中SIgA、IFN-γ和IL-4的水平;用2×107 Mp菌落形成單位鼻飼感染BALB/c鼠,建立感染小鼠模型,病理切片檢測Mp感染后小鼠肺部炎癥病理改變;將系列10倍稀釋的支氣管灌洗液接種于SP4固體平板,并進行菌落計數(shù)。結(jié)果:P1C-IL-2核酸疫苗免疫組小鼠血清中的總IgG、IgG1、IgG2a、IFN-γ和IL-4水平均較P1C單基因疫苗組顯著增高(P0.05),但兩組支氣管灌洗液中SIgA差異無顯著性(P0.05)。Mp感染后第1、3、6天P1C-IL-2雙基因疫苗組小鼠肺組織病理評分(HPS)較P1C單基因疫苗免疫組顯著增高,但支氣管灌洗液中的Mp菌落數(shù)明顯減少;第9天后兩組HPS和Mp菌落數(shù)差異無顯著性。結(jié)論:IL-2能顯著增強P1C疫苗肌注的免疫保護作用和免疫應(yīng)答水平,但同時在Mp感染早期激發(fā)了較重的肺組織炎癥。
【作者單位】： 南華大學病原生物學研究所;湘南學院;
【關(guān)鍵詞】： 肺炎支原體 p基因 IL- 核酸疫苗 肌注免疫
【基金】：國家自然科學基金(81072418/H1005) 湖南省教育廳重點實驗室(2012年)項目資助
【分類號】：R392.11
【正文快照】： 肺炎支原體(Mycoplasma pneumoniae,Mp)是兒童社區(qū)獲得性肺炎的主要病原體,一年四季都可發(fā)病,但大多數(shù)發(fā)生于夏末秋初,以5～15歲的青少年發(fā)病率最高,占兒童肺炎的10%～30%,流行期間可達30%～50%[1,2]。Mp感染多用大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療,但近年來耐藥菌株不斷增多,給臨床治療帶來

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