目的分析大鼠急性腦脊髓性損傷后腦脊髓中Th1和Th2細(xì)胞相關(guān)因子的表達(dá)水平,探討其在持續(xù)性二次損傷中可能的作用。方法制備SD大鼠急性腦脊髓性損傷模型,隨機(jī)分為損傷組和脂多糖（LPS）處理組,各組又分別對(duì)腦和脊髓進(jìn)行實(shí)驗(yàn)處理。用熒光定量PCR分別檢測(cè)不同組別大鼠腦脊髓中Th1和Th2細(xì)胞相關(guān)因子,并進(jìn)行相關(guān)性分析。結(jié)果與對(duì)照組相比,損傷和LPS處理的腦組織Th1細(xì)胞相關(guān)的細(xì)胞因子IFN-γ表達(dá)明顯增高（P<0.05）,而T-bet的表達(dá)并無(wú)明顯改變;在損傷和LPS處理的脊髓中,IFN-γ和轉(zhuǎn)錄因子T-bet、HLX的表達(dá)均顯著升高（P<0.05）。無(wú)論是脊髓損傷組還是LPS處理組,細(xì)胞因子IL-4和轉(zhuǎn)錄因子GATA3均與對(duì)照組無(wú)異,呈低表達(dá)狀態(tài)。結(jié)論腦脊髓損傷后呈現(xiàn)不同程度的Th1細(xì)胞相關(guān)因子上調(diào),尤以可溶性的細(xì)胞因子IFN-γ為顯著,脊髓損傷時(shí)出現(xiàn)T-bet與HLX表達(dá)上調(diào)。 

【文章來(lái)源】：細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2013,29(09)北大核心CSCD

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]人外周血CD8+T細(xì)胞Runx3的基因克隆及其原核表達(dá)[J]. 李雅貞,王勝軍,石燕,戴曉莉,彭素芳,蘇兆亮,邵啟祥,許化溪.  細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2009(02)
[2]人T-bet基因的克隆及序列分析[J]. 楊敏,王鎖英,王勝軍,馬潔,毛朝明,邱谷風(fēng),許小朋,邵啟祥,許化溪.  江蘇大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2006(02)
[3]C9和CD59在大鼠脊髓損傷組織中的表達(dá)（英文）[J]. 李良滿,梁慶威,朱悅,范廣宇.  中國(guó)臨床康復(fù). 2004(23)



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