本文關(guān)鍵詞：羅格列酮通過減少Th17細(xì)胞極化減輕LPS誘導(dǎo)的小鼠急性肺損傷

  更多相關(guān)文章： 羅格列酮 Th17細(xì)胞 急性肺損傷

【摘要】：目的:探討羅格列酮(RSG)對(duì)急性肺損傷(ALI)小鼠的作用及可能的機(jī)制。方法:24只BALB/c小鼠,隨機(jī)分為對(duì)照組(control)、模型組(LPS)、羅格列酮干預(yù)組(RSG)和GW9662拮抗組(GW9662),每組6只。分別檢測(cè)支氣管肺泡灌洗液(BALF)中炎性細(xì)胞分類計(jì)數(shù)和炎性因子水平、HE染色觀察肺組織病理改變,Q-PCR和Western blot分別檢測(cè)Th17細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄因子RORγt及PPARγ的m RNA和蛋白表達(dá)。結(jié)果:與對(duì)照組比較,模型組BALF中性粒細(xì)胞比例和炎性因子水平均顯著增高(P0.05);肺組織RORγt高表達(dá)(P0.05)。接受羅格列酮干預(yù)小鼠PPARγ明顯增高,炎癥指標(biāo)均較模型組減輕(P0.05),同時(shí)伴有RORγt表達(dá)降低(P0.05)。GW9662顯著拮抗羅格列酮的保護(hù)作用,小鼠肺組織炎性反應(yīng)顯著,RORγt基因的m RNA和蛋白水平均較羅格列酮組回升(P0.05)。結(jié)論:羅格列酮可通過活化PPARγ,抑制Th17細(xì)胞的分化,進(jìn)而減輕由LPS誘導(dǎo)的小鼠急性肺損傷。
【關(guān)鍵詞】：羅格列酮 Th17細(xì)胞 急性肺損傷
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R563.8
【目錄】：

• 英漢縮略語(yǔ)名詞對(duì)照4-7
• 中文摘要7-9
• 英文摘要9-11
• 引言11
• 1 材料與方法11-14
• 2 結(jié)果14-17
• 3 討論17-19
• 全文總結(jié)19-20
• 參考文獻(xiàn)20-22
• 文獻(xiàn)綜述:Th17 細(xì)胞的分化及其促炎作用22-33
• 參考文獻(xiàn)29-33
• 致謝33-34
• 研究生期間發(fā)表的論文34

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條

1 陳永熙;王偉銘;周同;陳楠;;PPAR-γ作用及其相關(guān)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑[J];細(xì)胞生物學(xué)雜志;2006年03期

2 張秋金,李銀平,黎檀實(shí);肺泡上皮細(xì)胞功能特性與內(nèi)毒素性急性肺損傷[J];中國(guó)危重病急救醫(yī)學(xué);2005年06期

，

本文編號(hào)：708035