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NLRP3、AIM2和CASP1基因在慢性阻塞性肺疾病急性加重發(fā)病中的作用

發(fā)布時(shí)間:2017-08-01 09:21

  本文關(guān)鍵詞:NLRP3、AIM2和CASP1基因在慢性阻塞性肺疾病急性加重發(fā)病中的作用


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【摘要】:目的:探討固有免疫中核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域樣受體蛋白3(NLRP3)、黑素瘤缺乏因子2(AIM2)、半胱天冬酶1(CASP1)基因和白細(xì)胞介素1β(IL-1β)、白細(xì)胞介素18(IL-18)炎癥因子在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性發(fā)作期(AECOPD)患者體內(nèi)的表達(dá)情況,闡明其作用機(jī)制。方法:收集健康對(duì)照組(12例)和AECOPD患者(20例)的痰液,分別進(jìn)行痰處理,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)NLRP3、AIM2和CASP1基因表達(dá)水平,通過(guò)ELISA法檢測(cè)痰上清中的IL-1β和IL-18蛋白表達(dá)水平。結(jié)果:與健康對(duì)照組比較,AECOPD組患者NLRP3、AIM2和CASP1基因表達(dá)分別上調(diào)3.83、1.70和2.42倍,NLRP3、AIM2和CASP1基因表達(dá)水平明顯增高(P0.01),AECOPD組患者痰上清中IL-1β和IL-18蛋白表達(dá)水平明顯增高(P0.05)。結(jié)論:NLRP3及AIM2炎性體參與AECOPD的病理過(guò)程,其作用機(jī)制可能與固有免疫活化有關(guān)。
【作者單位】: 吉林大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病原生物學(xué)教研室;同濟(jì)大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院;延邊大學(xué)農(nóng)學(xué)院植物系;
【關(guān)鍵詞】慢性阻塞性肺疾病急性發(fā)作期 核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域樣受體蛋白 黑素瘤缺乏因子 半胱天冬酶 固有免疫
【基金】:吉林省科技廳科技發(fā)展計(jì)劃-科技創(chuàng)新人才培育計(jì)劃項(xiàng)目資助課題(20150519015JH) 吉林大學(xué)大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃國(guó)家級(jí)項(xiàng)目資助課題(2014A79348)
【分類(lèi)號(hào)】:R563.9
【正文快照】: 慢性阻塞性肺病(chronic obstructivepulmonary disease,COPD)是一個(gè)日益嚴(yán)重的全球性公共健康問(wèn)題[1],其發(fā)病率和死亡率正在逐年攀升,預(yù)計(jì)到2020年,COPD將居于世界死亡原因的第3位[2]。COPD是一種以持續(xù)氣道損傷為主的炎癥性疾病,主要以中性粒細(xì)胞炎癥為主,與患者肺部積累的

【相似文獻(xiàn)】

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3 譚云飛;朱俊鵬;仇雅菊;廖崢孌;于恩彥;;老年人生活質(zhì)量問(wèn)卷(CASP-19)適用性的初步研究[A];2013年浙江省醫(yī)學(xué)會(huì)精神病學(xué)分會(huì)老年精神障礙學(xué)組學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2013年

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本文編號(hào):603564

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