本文關鍵詞：CT診斷肺朗格漢斯細胞組織細胞增生癥

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【摘要】：目的探討肺朗格漢斯細胞組織細胞增生癥(PLCH)的CT表現(xiàn)。方法回顧性分析10例經病理證實PLCH患者的臨床資料及CT影像資料,分析病變的分布、大小和形態(tài)等CT特征。結果單系統(tǒng)(SS)朗格漢斯細胞組織細胞增生癥(LCH)7例,其中早期1例,中晚期6例;多系統(tǒng)(MS)LCH 3例,其中早期1例,中晚期2例。10例病變均呈彌漫、對稱性分布,并以中上肺野分布為主。2例早期PLCH患者CT表現(xiàn)以多發(fā)小葉中央性結節(jié)為主,并見厚壁或薄壁空洞結節(jié);8例中晚期患者,CT表現(xiàn)以囊腔為主,為圓形或類圓形囊腔、形態(tài)多樣的融合囊腔合并/不合并少量結節(jié)、空洞結節(jié),其中2例融合性囊腔形成肺大皰,并破裂產生氣胸。結論雙側中上肺野多發(fā)小葉中心性分布結節(jié)、空洞結節(jié),合并囊腔,特別是形態(tài)多樣的囊腔為PLCH的CT特征表現(xiàn)。
【作者單位】： 中國人民解放軍第一六三醫(yī)院醫(yī)學影像科;中國人民解放軍總醫(yī)院放射診斷科;
【關鍵詞】： 組織細胞增生癥 朗格漢斯細胞 肺 體層攝影術 X線計算機
【分類號】：R563;R816.4
【正文快照】： 2.中國人民解放軍總醫(yī)院放射診斷科,北京100853)肺朗格漢斯細胞組織細胞增生癥(pulmonaryLangerhans cell histiocytosis,PLCH)是一種罕見的以朗格漢斯細胞增生為特點的肺間質性疾病,可發(fā)生于任何年齡,可呈現(xiàn)單系統(tǒng)朗格漢斯細胞組織細胞增生癥(single-system Langerhans cell

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本文編號：578855