目的探討1,25-二羥維生素D3[1,25-(OH)2D3]通過轉(zhuǎn)化生長因子-β1(TGF-β1)/(Smad2/3)對活性氧(ROS)的影響及調(diào)節(jié)氣道重塑的分子機制。方法選取健康雌性Balb/c小鼠24只,隨機分為正常組(A組)、哮喘組(B組)、1,25-(OH)2D3+哮喘組(C組)。B組和C組于第0、7、14天腹腔注射0.5 mL致敏液(10μg卵清蛋白與2 mg鋁制劑),之后用卵清蛋白霧化吸入,于第21～27天每天霧化1次,第28～77天隔天霧化1次制備小鼠支氣管哮喘氣道重塑模型。C組在每次霧化激發(fā)前30 min予以腹腔注射100 ng 1,25-(OH)2D3,實驗過程持續(xù)至少77 d。收集小鼠肺組織分別用于HE染色、AB-PAS染色、Masson染色分析小鼠氣道病理形態(tài)改變、氣道黏液高分泌及氣道重塑,運用計算機圖像分析系統(tǒng)評價各組氣道重塑情況。用免疫熒光檢測氣道ROS的表達(dá),Western blot檢測TGF-β1、Smad2/3的表達(dá)水平。結(jié)果 B組較A組氣道受損明顯,可見大量炎性細(xì)胞浸潤,黏液分泌增加,上皮下膠原沉積明顯增多,與B組相比,C組病理形態(tài)損傷表現(xiàn)明顯緩解,但...

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【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 哮喘模型的制備
    1.3 肺組織病理形態(tài)檢測
    1.4 氣道重塑相關(guān)指標(biāo)測量
    1.5 各組小鼠肺組織中ROS水平檢測
    1.6 肺組織中TGF-β1及Smad2/3的表達(dá)
    1.7 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1肺組織病理形態(tài)改變
        2.1.1HE染色
        2.1.2PAS染色
        2.1.3Masson染色
        2.1.4各組膠原沉積面積、壁厚度和平滑肌厚度比較
    2.2各組肺組織ROS、TGF-β1、Smad2/3蛋白的表達(dá)水平比較
3 討論



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