發(fā)布時間：2024-04-07 23:50

　　目的對支氣管哮喘急性發(fā)作患者應用布地奈德霧化吸入聯(lián)合細菌溶解產(chǎn)物(商品名:泛福舒)治療的臨床效果以及安全性進行分析。方法 90例支氣管哮喘急性發(fā)作患者,采用隨機數(shù)字表法分為觀察組和對照組,每組45例。對照組應用布地奈德霧化吸入治療,觀察組在對照組基礎上聯(lián)合泛福舒治療。對比兩組患者治療效果、治療前后T淋巴細胞亞群水平以及不良反應發(fā)生情況。結(jié)果觀察組患者治療總有效率為93.33%,明顯高于對照組的68.89%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,觀察組患者CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平分別為(74.82±4.80)%、(43.24±3.97)%、(1.99±0.86),明顯高于對照組的(64.86±4.23)%、(39.55±3.30)%、(1.53±0.55),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組患者不良反應發(fā)生率對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論應用布地奈德霧化吸入聯(lián)合泛福舒治療支氣管哮喘急性發(fā)作患者具有顯著效果,治療后T淋巴細胞亞群水平更高,且不良反應...

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【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 支氣管哮喘診斷標準
    1.3 納入及排除標準
        1.3.1 納入標準
        1.3.2 排除標準
    1.4 方法
    1.5 觀察指標及療效判定標準
    1.6 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 兩組患者治療效果對比
    2.2 兩組患者治療前后T淋巴細胞亞群水平對比
    2.3 兩組患者不良反應發(fā)生情況對比
3 討論



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