目的:探討10Fr、16G口徑胸腔引流管在氣胸治療中的療效與安全性。方法2018年1月至2019年4月新興縣人民醫(yī)院收治的60例氣胸患者通過隨機數(shù)字表進入試驗組(10Fr組20例,16G組20例)和對照組(20例)。試驗組采用10Fr、16G-次性無菌留置引流導管包,對照組采用28Fr引流管經(jīng)傳統(tǒng)鈍性分離胸壁置入術,分別由呼吸�？漆t(yī)師操作進行胸腔閉式引流。并對初次復張成功率、引流管停留時間、住院時間、并發(fā)癥、疼痛評分及操作時長進行觀察統(tǒng)計。結(jié)果初次復張成功率試驗組10Fr組與對照組差異無統(tǒng)計學意義(85%比85%,P>0.05),16G組初次引流復張率明顯低于對照組(60%比85%,P<0.05);引流管停留時間和住院時間試驗組10Fr組與對照組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),16G組與對照組比明顯延長(6.8±2.3比5.3±2.2天,8.5±2.4比7.5±2.5天,P<0.05);并發(fā)癥發(fā)生率試驗組10Fr組遠低于對照組(0.05%比20%,P<0.05),16G組與對照組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);患者疼痛評分試驗組10Fr組、16G...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 研究人群
    1.2 入選標準和排除標準
        1.2.1 入選標準
        1.2.2 排除標準
        1.2.3 中止研究的標準
    1.3 實驗分組
    1.4 試驗方法
    1.5 觀察指標與療效判定標準
    1.6 統(tǒng)計學處理
2 結(jié)果
    2.1 兩組患者的臨床特征分析
    2.2 組在治療氣胸和胸腔積液的療效分析
    2.3 兩組在治療氣胸和胸腔積液中的安全性及患者耐受性分析
3 討論



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