研究背景 嗜酸粒細(xì)胞(EOS)浸潤(rùn)引起的氣道慢性炎癥是哮喘發(fā)病的中心環(huán)節(jié)，EOS通過(guò)釋放嗜酸性顆粒性蛋白導(dǎo)致哮喘特征性的病理改變和氣道高反應(yīng)性。EOS顆粒蛋白主要有：EOS陽(yáng)離子蛋白(ECP)，EOS主要堿性蛋白(MBP)，EOS過(guò)氧化物酶(EPO)，以及EOS神經(jīng)毒素(EDN)。在這些蛋白中，MBP是一種毒性極強(qiáng)的分泌蛋白，將生理數(shù)量的MBP施加至腫瘤細(xì)胞、寄生蟲(chóng)和桿菌科微生物都能導(dǎo)致直接的毒力殺傷。MBP是導(dǎo)致毒蕈堿M₂受體功能失調(diào)的主要原因，能加強(qiáng)支氣管哮喘發(fā)作中副交感神經(jīng)介導(dǎo)的強(qiáng)烈氣道收縮。MBP還能造成哮喘患者氣道上皮的損傷，并刺激組胺、IL-5、IL-8等炎性因子的大量釋放。因此，MBP是哮喘發(fā)病過(guò)程中關(guān)鍵的致病物質(zhì)。 研究目的 臨床上傳統(tǒng)的檢測(cè)手段如肺功能、血常規(guī)、血沉并不能準(zhǔn)確的反映哮喘時(shí)患者氣道炎癥的變化情況，如肺功能正常時(shí)，氣道炎癥未必得到了很好控制；血常規(guī)等檢查又缺乏診斷的特異性。因此，人們一直在尋找一種能特異性反映氣道炎癥病變的檢測(cè)方法來(lái)取代目前的常規(guī)手段。已經(jīng)證明MBP在哮喘發(fā)病中起著重要作用，作為EOS釋放的顆粒...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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圖1一1小鼠抗人嗜酸性粒細(xì)胞主要堿性蛋白單克隆抗體Fig.1一1MuoesmonoclonalantibdoytohumaneosinoPhilorasen

Fig.1一1MuoesmonoclonalantibdoytohumaneosinoPhilm習(xí)orbasiePoretin圖1一2Bardofdr法測(cè)定蛋白質(zhì)濃度Fig.1一2Mensu鄺tionofrP功etinbyBardofdrmethdo

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碩士學(xué)位論文附圖和說(shuō)明圖1一1小鼠抗人嗜酸性粒細(xì)胞主要堿性蛋白單克隆抗體Fig.1一1MuoesmonoclonalantibdoytohumaneosinoPhilm習(xí)orbasiePoretin圖1一2Bardofdr法測(cè)定蛋白質(zhì)濃度Fig.1一2Mensu鄺tionofrP....

圖1一4EUAs法測(cè)定不同組別姍P的含量

圖1一3EUAs法測(cè)定主要堿性蛋白標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)

圖1一3EUAs法測(cè)定主要堿性蛋白標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)Fig.l一3Thes扭ndadrucvreofrM習(xí)orBasiePmteinbyELISA圖1一4EUAs法測(cè)定不同組別姍P的含量Fig.1一4ELIASofrocmPariosnofM習(xí)orBasiePlor妞inexPerssio....

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