目的 通過反復(fù)經(jīng)氣管穿刺注入一定劑量肺炎鏈球菌菌液的呼吸道感染方法建立慢性肺部感染大鼠模型。觀察大鼠病理生理改變,了解其是否具有COPD的基本病理特征,并測(cè)定肺組織FIZZ1/RELMα的表達(dá),探討細(xì)菌感染在COPD發(fā)生、發(fā)展過程中的作用及可能的作用機(jī)制。 方法 SPF級(jí)雄性Wistar大鼠96只,隨機(jī)分為生理鹽水對(duì)照(NS)組和肺炎鏈球菌(SP)組各48只。SP組將一定劑量的肺炎鏈球菌菌液,經(jīng)氣管穿刺注入大鼠氣管內(nèi),每周在固定時(shí)間內(nèi)注入2次,持續(xù)8周,NS組注入生理鹽水。經(jīng)上述處理后,分別于0天、1天、1周、2周、4周、8周、12周、16周八個(gè)時(shí)間段測(cè)量?jī)山M大鼠體重、動(dòng)脈血?dú)?后處死大鼠觀察肺組織病理改變,測(cè)定氣管壁厚度和管腔狹窄程度。并采用免疫組化及real-time RT-PCR方法檢測(cè)肺組織中FIZZ1/RELMa蛋白及mRNA的表達(dá)。數(shù)據(jù)運(yùn)用SPSS11.0統(tǒng)計(jì)軟件分析。 結(jié)果 1、SP組死亡率為16.7%,NS組為10.4%,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.25)。 2、SP組大鼠感染至第2周,體重開始明顯低于NS組(P＜0.01)。 3、SP組感染至第8周,PaO2明顯降低(P...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖2兩組大眼不同時(shí)間段Pa02變化圈

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~NS組組一一11111~SP組組lll!!【一1111圖2兩組大鼠不同時(shí)間段Pa02變化圖二二產(chǎn)誣....

圖3兩組大鼠不同時(shí)間段PaC02變化圖

圖一1兩組大鼠不同時(shí)間段體重變化趨勢(shì)3、血?dú)夥治鼋Y(jié)果肺炎鏈球菌組PaoZ和PaCOZ變化見表3和圖2、圖3。感染至第8周，PaOZ明顯降低(p<0.01)，感染至第12周，paC02明顯升高(P<0.001)。表一3兩組大鼠處理不同時(shí)間后PaoZ和PaC02變化對(duì)照組組別肺炎鏈球....

圖4正常肺組織

{{{圖3兩組大鼠不同時(shí)間段PaC02變化圖4、形態(tài)學(xué)觀察4.1肺部大體病理改變正常大鼠肺組織表面光澤，柔軟，富有彈性。肺炎鏈球菌組感染至第8周可見大鼠肺組織色澤灰暗

圖5肺炎鏈球菌感染后肺組織

圖4正常肺組織圖5肺炎鏈球菌感染后肺組織4.2氣管、支氣管:對(duì)照組表面纖毛基本排列整齊，無脫落，未見斷裂缺失，沒有倒伏，未見粘液分泌異常(見圖6)。肺炎鏈球菌感染組自第1周起纖毛粘連、倒伏，部分脫落、斷裂缺失，杯狀細(xì)胞增多，粘液分泌物增多，隨感染時(shí)間延長(zhǎng)，纖毛脫落愈明顯(見圖7)....

本文編號(hào)：3918532