低濃度甲醛和PM 2.5 聯(lián)合暴露對哮喘小鼠的影響
發(fā)布時間:2023-11-04 14:27
為探究低濃度甲醛(FA)單獨及與PM2.5聯(lián)合暴露對哮喘小鼠的影響,選取70只雄性Balb/c小鼠,隨機分為5組,分別為:對照組、卵清蛋白(OVA)組、FA+OVA組、PM2.5+OVA組、FA+PM2.5+OVA組,每組14只,其中6只進行氣道高反應(yīng)性(AHR)檢測,其余8只用于檢測血清T-IgE、肺泡灌洗液(BALF)中IFN-γ、IL-4以及肺組織中活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)的含量,并對BALF中炎癥細胞進行計數(shù).同時對小鼠肺組織進行H&E染色以及p-p38MAPK和p-p65NF-κB免疫組化分析.結(jié)果顯示,與OVA組相比,0.5mg/m3FA單獨暴露組哮喘小鼠肺部MDA水平顯著升高(P<0.001),肺部炎癥細胞呈現(xiàn)上升趨勢(P>0.05),0.5mg/m3FA和0.5mg/kgPM2.5聯(lián)合暴露組哮喘小鼠肺部炎癥顯著加重(P<0.05或P<0.01),肺功能減弱(P<0.01),肺部氧化應(yīng)激水平以及...
【文章頁數(shù)】:10 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 實驗材料
1.1.1 實驗動物
1.1.2 主要儀器
1.1.3 主要試劑
1.2 實驗方法
1.2.1 PM2.5樣品的收集和制備
1.2.2 氣態(tài)甲醛的暴露
1.2.3 OVA誘導過敏性哮喘小鼠模型的制備
1.2.4 實驗分組及染毒方案
1.2.5 小鼠氣道高反應(yīng)性(AHR)檢測
1.2.6 小鼠血清的制備
1.2.7 BALF的制備和細胞計數(shù)
1.2.8 肺組織勻漿的制備
1.2.9 生化指標的測定
1.2.1 0 肺組織切片H&E染色
1.2.11 p-p38MAPK和p-p65NF-κB的免疫組化
1.2.12統(tǒng)計學分析
2 結(jié)果
2.1 小鼠體重增量及臟體比
2.2 小鼠血清T-Ig E水平的變化
2.3 小鼠AHR結(jié)果
2.4 小鼠肺組織H&E染色
2.5 BALF炎癥細胞計數(shù)結(jié)果
2.6 小鼠肺組織氧化應(yīng)激指標測定結(jié)果
2.7 BALF中細胞因子檢測結(jié)果
2.8 小鼠肺部p-p38MAPK及p-p65NF-κB免疫組化結(jié)果
3 討論
3.1 FA和PM2.5染毒劑量的選擇依據(jù)
3.2 哮喘模型的建立
3.3 FA單獨及與PM2.5聯(lián)合暴露對小鼠肺部炎癥的影響
3.4 低濃度聯(lián)合暴露的可能機制
4 結(jié)論
本文編號:3860481
【文章頁數(shù)】:10 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 實驗材料
1.1.1 實驗動物
1.1.2 主要儀器
1.1.3 主要試劑
1.2 實驗方法
1.2.1 PM2.5樣品的收集和制備
1.2.2 氣態(tài)甲醛的暴露
1.2.3 OVA誘導過敏性哮喘小鼠模型的制備
1.2.4 實驗分組及染毒方案
1.2.5 小鼠氣道高反應(yīng)性(AHR)檢測
1.2.6 小鼠血清的制備
1.2.7 BALF的制備和細胞計數(shù)
1.2.8 肺組織勻漿的制備
1.2.9 生化指標的測定
1.2.1 0 肺組織切片H&E染色
1.2.11 p-p38MAPK和p-p65NF-κB的免疫組化
1.2.12統(tǒng)計學分析
2 結(jié)果
2.1 小鼠體重增量及臟體比
2.2 小鼠血清T-Ig E水平的變化
2.3 小鼠AHR結(jié)果
2.4 小鼠肺組織H&E染色
2.5 BALF炎癥細胞計數(shù)結(jié)果
2.6 小鼠肺組織氧化應(yīng)激指標測定結(jié)果
2.7 BALF中細胞因子檢測結(jié)果
2.8 小鼠肺部p-p38MAPK及p-p65NF-κB免疫組化結(jié)果
3 討論
3.1 FA和PM2.5染毒劑量的選擇依據(jù)
3.2 哮喘模型的建立
3.3 FA單獨及與PM2.5聯(lián)合暴露對小鼠肺部炎癥的影響
3.4 低濃度聯(lián)合暴露的可能機制
4 結(jié)論
本文編號:3860481
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