本文關鍵詞：咳嗽2號方治療痰熱夾風型咳嗽變異性哮喘的療效觀察，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的： 觀察中藥制劑咳嗽2號方聯(lián)合西藥常規(guī)治療咳嗽變異性哮喘(CVA)屬痰熱夾風型與單獨西藥治療的效果,比較二者的療效,及對咳嗽癥狀積分、支氣管激發(fā)試驗激發(fā)閾值的影響,探討中藥治療咳嗽變異性哮喘的優(yōu)勢,及其對咳嗽癥狀、氣道高反應性的調節(jié)優(yōu)勢和改善情況。 資料和方法： 1、選取2013年1月1日-2013年12月31日于福建省第二人民醫(yī)院呼吸科門診患者,辨證屬痰熱夾風型,且參照咳嗽變異性哮喘(CVA)西醫(yī)診斷標準納入患者60例,按隨機原則分為實驗組和對照組各30例。兩組患者性別、年齡、病程經統(tǒng)計學處理,無顯著性差異,具有可比性。 2、實驗組給予舒利迭(沙美特羅替卡松50/250μg)1吸/次,2次/日,聯(lián)合咳嗽2號方治療,每日一劑,早晚兩次服用,治療時間為1周。對照組給予舒利迭(50/250μg),1吸/次,2次/日,治療時間為1周。監(jiān)測兩組治療前后咳嗽癥狀積分、支氣管激發(fā)試驗激發(fā)閾值的變化情況。服藥期間囑咐所有患者注意清淡飲食,忌煙酒,避風寒,適當鍛煉運動。 3、統(tǒng)計方法：采用SPSS18.0統(tǒng)計軟件對所得結果進行統(tǒng)計處理,設定P值≤0.05為差異有統(tǒng)計學意義,P0.01為差異有顯著性統(tǒng)計學意義,P0.05為差異無統(tǒng)計學意義。計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用卡方檢驗和秩和檢驗。 結果： 1、綜合療效：兩組治療后顯效率比較,差異有統(tǒng)計學意義儼0.05),實驗組的顯效率高于對照組,實驗組療效優(yōu)于對照組。 2、咳嗽癥狀積分：兩組各自組內治療前后咳嗽癥狀積分比較,差異有顯著性統(tǒng)計學意義P0.01),兩組組內治療前后咳嗽癥狀積分比較均有明顯下降。兩組治療后咳嗽癥狀積分有顯著差異(P0.01),在降低咳嗽癥狀積分方面,實驗組較為明顯。 3、支氣管激發(fā)試驗激發(fā)閡值：兩組治療前比較,組間無差異(P0.05),治療后組間差異有統(tǒng)計學意義(P0.05),組內治療前后比較,有顯著性差異(P0.01)。在提高激發(fā)閾值方面,實驗組優(yōu)于對照組。 4、兩組治療過程中無不良反應和不良事件的發(fā)生。 結論： 1、運用咳嗽2號方治療咳嗽變異性哮喘痰熱夾風型,療效顯著,可以改善咳嗽癥狀和降低氣道高反應性。 2、咳嗽2號方無明顯毒副作用,安全有效,可在臨床推廣使用。
【關鍵詞】：咳嗽變異性哮喘 咳嗽2號方 中醫(yī)藥治療
【學位授予單位】：福建中醫(yī)藥大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2014
【分類號】：R562.25
【目錄】：

• 目錄4-6
• 中文摘要6-8
• Abstract8-10
• 前言10-12
• 第一章 臨床資料12-13
• 1 診斷標準及病例選擇12-13
• 1.1 診斷標準12
• 1.2 納入標準及排除標準12
• 1.3 病例來源12-13
• 第二章 研究方法13-16
• 1 病例分組和治療方法13
• 1.1 病例分組13
• 1.2 治療方法13
• 2 觀察指標13-15
• 2.1 一般指標13
• 2.2 臨床癥狀和體征13
• 2.3 監(jiān)測指標13-14
• 2.4 安全性觀察指標14
• 2.5 觀察時間14
• 2.6 不良反應監(jiān)測14-15
• 3 療效評定標準15
• 4 統(tǒng)計學處理15-16
• 第三章 研究結果16-20
• 1 病例分組可比性分析16
• 2 療效比較16-17
• 3 監(jiān)測指標比較17-19
• 3.1 咳嗽癥狀積分的比較17
• 3.2 支氣管激發(fā)試驗激發(fā)閾值的比較17-19
• 4 安全性觀察19-20
• 第四章 研究討論20-26
• 1 中醫(yī)的認識研究20-21
• 2 現(xiàn)代醫(yī)學研究21-22
• 3 方劑藥物分析22-24
• 4 結果分析24-25
• 4.1 療效分析24
• 4.2 監(jiān)測指標分析24-25
• 4.3 小結25
• 5 研究不足25-26
• 結論26-27
• 參考文獻27-29
• 附錄A29-30
• 附錄B30-31
• 致謝31-32
• 文獻綜述32-36
• 參考文獻34-36
• 作者簡歷36

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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本文編號：383953