目的探究miR-153與SNAI1在特發(fā)性肺纖維化中的靶向關系及作用。方法選取在我院治療的22名特發(fā)性肺纖維化患者,并根據(jù)患者信息(性別、年齡)招募22名健康志愿者,采用qRT-PCR檢測血清中miR-153以及SNAI1表達水平。向MCR細胞中轉(zhuǎn)染miR-153 mimics,inhibitors,pc-DNA3.1-SNAI1,miR-153 mimics+pc-DNA-3.1-SNAI1以及相應陰性對照序列,分別作為mimics組、inhibitors組、pc-DNA3.1-SNAI1組、mimics+pc-DNA-3.1-SNAI1組以及NC組。采用qRT-PCR和蛋白免疫印記法檢測細胞中α-SMA,Vimentin,CollagenⅠ以及Fibronectin和SNAI1 mRNA和蛋白表達水平。結果相對于健康志愿者,miR-153在患者體內(nèi)顯著低表達(t=4.891,P<0.01),而SNAI1顯著高表達(t=5.791,P<0.01)。相對于NC組,mimics組中α-SMA,Vimentin,CollagenⅠ以及Fibronectin和SNAI等蛋白顯著低...

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
資料與方法
    一、IPF病人
    二、細胞培養(yǎng)
    三、細胞轉(zhuǎn)染
    四、免疫印跡(western blot)分析
    五、實時熒光定量聚合酶鏈式反應(qRT-PCR)
    六、雙熒光素酶報告實驗
    七、統(tǒng)計方法
結 果
    一、miR-153及SNAI1的差異表達
    二、miR-153抑制纖維化
    三、miR-153調(diào)控SNAI1
    四、miR-153通過SNAI1抑制纖維化
討 論
結 論



本文編號：3796952