目的探究miR-153與SNAI1在特發(fā)性肺纖維化中的靶向關(guān)系及作用。方法選取在我院治療的22名特發(fā)性肺纖維化患者,并根據(jù)患者信息(性別、年齡)招募22名健康志愿者,采用qRT-PCR檢測(cè)血清中miR-153以及SNAI1表達(dá)水平。向MCR細(xì)胞中轉(zhuǎn)染miR-153 mimics,inhibitors,pc-DNA3.1-SNAI1,miR-153 mimics+pc-DNA-3.1-SNAI1以及相應(yīng)陰性對(duì)照序列,分別作為mimics組、inhibitors組、pc-DNA3.1-SNAI1組、mimics+pc-DNA-3.1-SNAI1組以及NC組。采用qRT-PCR和蛋白免疫印記法檢測(cè)細(xì)胞中α-SMA,Vimentin,CollagenⅠ以及Fibronectin和SNAI1 mRNA和蛋白表達(dá)水平。結(jié)果相對(duì)于健康志愿者,miR-153在患者體內(nèi)顯著低表達(dá)(t=4.891,P<0.01),而SNAI1顯著高表達(dá)(t=5.791,P<0.01)。相對(duì)于NC組,mimics組中α-SMA,Vimentin,CollagenⅠ以及Fibronectin和SNAI等蛋白顯著低...

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
資料與方法
    一、IPF病人
    二、細(xì)胞培養(yǎng)
    三、細(xì)胞轉(zhuǎn)染
    四、免疫印跡(western blot)分析
    五、實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(qRT-PCR)
    六、雙熒光素酶報(bào)告實(shí)驗(yàn)
    七、統(tǒng)計(jì)方法
結(jié) 果
    一、miR-153及SNAI1的差異表達(dá)
    二、miR-153抑制纖維化
    三、miR-153調(diào)控SNAI1
    四、miR-153通過(guò)SNAI1抑制纖維化
討 論
結(jié) 論



本文編號(hào)：3796952