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miR-153調(diào)控TGF-β/β-catenin通路抑制肺Ⅱ型上皮細(xì)胞間質(zhì)化

發(fā)布時(shí)間:2023-04-19 20:54
  目的肺Ⅱ型上皮細(xì)胞間質(zhì)化是肺纖維化的病理基礎(chǔ),而轉(zhuǎn)化生長因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)/β連環(huán)蛋白(Beta catenin,β-catenin)通路發(fā)揮重要的作用。本研究通過觀察比較肺纖維化組織和肺肺纖維化旁正常組織miR-153TGF-β/β-catenin通路相關(guān)蛋白表達(dá)差異,探討其相關(guān)機(jī)制。方法選取2018-01-01-2018-12-30贛州市腫瘤醫(yī)院確診為肺纖維化患者32例作為研究對(duì)象。經(jīng)電鏡胸腔鏡活檢,纖維化組織及纖維化旁正常組織分別作為肺纖維化組和肺正常組織組,熒光定量PCR檢測2組miR-153、TGF-βmRNA和β-cateninmRNA的表達(dá)水平。取肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞系培養(yǎng),分別轉(zhuǎn)染miR-153類似物(M組)、miR-153類似物對(duì)照系列(M-NC組)、miR-153抑制劑(I組)和miR-153抑制劑對(duì)照系列(I-NC組),同時(shí)設(shè)立空白對(duì)照組(B組)。采用熒光定量PCR檢測各組轉(zhuǎn)染細(xì)胞miR-153、TGF-βmRNA和β-cateninmRNA表達(dá)水平,蛋白質(zhì)印跡法檢測各組轉(zhuǎn)染細(xì)胞TGF-β、β-cateni...

【文章頁數(shù)】:7 頁

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 標(biāo)本來源
    1.2 主要儀器與試劑
    1.3 肺組織中miR-153檢測
    1.4 細(xì)胞培養(yǎng)
    1.5 細(xì)胞轉(zhuǎn)染
    1.6 熒光定量PCR檢測轉(zhuǎn)染細(xì)胞miR-153及相關(guān)蛋白mRNA表達(dá)量
    1.7 蛋白質(zhì)印跡法檢測轉(zhuǎn)染細(xì)胞相關(guān)蛋白表達(dá)水平
    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 肺纖維化組織miR-153、TGF-βmRNA和β-cateninmRNA表達(dá)水平
    2.2 轉(zhuǎn)染細(xì)胞miR-153表達(dá)水平
    2.3 轉(zhuǎn)染細(xì)胞TGF-βmRNA和β-cateninmRNA表達(dá)水平
    2.4 轉(zhuǎn)染細(xì)胞TGF-β和β-catenin蛋白表達(dá)水平
    2.5 上皮細(xì)胞間質(zhì)化相關(guān)蛋白表達(dá)水平
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本文編號(hào):3794195

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