目的研究多聚左旋精氨酸(PLA)誘導(dǎo)氣道上皮細(xì)胞NCI-H292分泌炎癥因子白介素-6(IL-6)和白介素-8(IL-8)的機(jī)制。方法將NCI-H292細(xì)胞按PLA濃度分組(0、2.5、5、10、20 mg/L),采用熒光定量PCR(qRT-PCR)方法檢測(cè)細(xì)胞中IL-6和IL-8 mRNA表達(dá)水平;按PLA加藥時(shí)間分組(0、15、30、45、60 min),Western blot法檢測(cè)p38/MAPK磷酸化水平;按對(duì)照組、PLA組、PLA+SB203580組和SB203580組分組,采用qRT-PCR法和ELISA法檢測(cè)IL-6和IL-8的mRNA和蛋白表達(dá)量。結(jié)果 PLA能誘導(dǎo)NCI-H292細(xì)胞IL-6、IL-8 mRNA表達(dá)上調(diào)(P<0.01),PLA也能增加NCI-H292細(xì)胞p38/MAPK磷酸化水平(P<0.01),p38/MAPK阻斷劑SB203580可抑制PLA誘導(dǎo)的NCI-H292細(xì)胞IL-6、IL-8 mRNA表達(dá)上調(diào)(P<0.01)及p38/MAPK磷酸化水平的增加(P<0.01)。結(jié)論 p38/MAPK信號(hào)通路參與PLA誘導(dǎo)NCI-H...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 細(xì)胞系
        1.1.2 試劑
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.2 ELISA試劑盒檢測(cè)IL-6和IL-8水平
        1.2.3 Western blot檢測(cè)p38/MAPK和加入抑制劑SB203580 (30μmol/L) 前后的磷酸化的p38/MAPK表達(dá)水平
        1.2.4 熒光定量PCR (qRT-PCR) 檢測(cè)IL-6和IL-8mRNA表達(dá)水平
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 PLA對(duì)NCI-H292細(xì)胞IL-6、IL-8 mRNA表達(dá)水平的影響
    2.2 SB203580對(duì)PLA誘導(dǎo)的NCI-H292細(xì)胞p38/MAPK磷酸化水平的影響
    2.3 SB203580對(duì)PLA誘導(dǎo)的IL-8、IL-6 mRNA和蛋白表達(dá)水平的影響
3 討論



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