目的了解基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)基因-1562C/T多態(tài)性與廣東漢族人群社區(qū)獲得性肺炎(CAP)易患性的關(guān)系及其對MMP-9表達水平的影響。方法選擇2012年5—12月中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院門急診和住院診治的廣東漢族CAP患者100例為病例組,以同期門診體檢的健康廣東漢族體檢者96例為對照組。采用酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)方法檢測病例組發(fā)病期、治療后與對照組的血清MMP-9水平,應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)方法檢測兩組MMP-9基因-1562C/T的基因型及等位基因。結(jié)果病例組發(fā)病期、治療后和對照組的血清MMP-9水平分別為(342.85±107.63)、(203.57±80.61)、(184.74±93.46)μg/L。病例組發(fā)病期MMP-9水平高于治療后和對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t配對=4.512,t=5.305,P<0.05);病例組治療后MMP-9水平與對照組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.429,P=0.143)。酶切后產(chǎn)物2%瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果顯示,病例組CC基因型73例、CT基因型27例;對照組CC基因型71例、CT基因型25...

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【文章目錄】：
1 對象與方法
    1.1 研究對象
        1.1.1 病例組
        1.1.2 對照組
    1.2 標(biāo)本收集與保存
    1.3 血清MMP-9水平測定
    1.4 MMP-9基因-1562C/T多態(tài)性分析
    1.5 MMP-9基因-1562C/T PCR產(chǎn)物測序分析
    1.6 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 病例組與對照組血清MMP-9水平比較
    2.2 PCR產(chǎn)物測序與酶切后電泳結(jié)果
    2.3 Hardy-Weinberg平衡分析結(jié)果
    2.4-1562C/T基因型及等位基因頻率分布
    2.5-1562C/T基因型對血清MMP-9水平的影響
3 討論



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