特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種原因不明、進行性加重、最終發(fā)展為不可逆肺纖維化的常見的間質(zhì)性肺疾病(ILD)。近年來,國際上發(fā)表了多篇有關(guān)IPF的診治共識和指南。文章就IPF定義的變遷,診斷標(biāo)準(zhǔn)更新及治療變化做一闡述。

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 IPF定義的變遷
2 IPF診斷標(biāo)準(zhǔn)的更新
3 IPF治療進展
    3.1 藥物治療
        3.1.1 糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑
        3.1.2 N-乙酰半胱氨酸（N-acetyl-L-cysteine,NAC)
        3.1.3 吡非尼酮和尼達尼布
        3.1.4 細胞因子活性阻斷劑
    3.2 非藥物治療
        3.2.1 氧療
        3.2.2 肺康復(fù)
        3.2.3 肺移植
4 展望



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