目的探討過氧化物酶體增殖物活化受體-γ（PPAR-γ）配體和粘著斑激酶（FAK）在C57BL/6小鼠肺成纖維細(xì)胞中的抗纖維化作用。方法培養(yǎng)C57BL/6小鼠肺成纖維細(xì)胞,用TGF-β2 10ng/mL刺激轉(zhuǎn)換為肌纖維母細(xì)胞,加入不同濃度PPAR-γ配體羅格列酮（5μmol/L、10μmol/L、20μmol/L及40μmol/L）,采用細(xì)胞生長計(jì)數(shù)實(shí)驗(yàn)檢測羅格列酮對小鼠肺成纖維細(xì)胞C57BL/6生長的影響;采用3-（4,5-二甲基噻唑-2）-2,5-二苯基四氮唑溴鹽實(shí)驗(yàn)（MTT）檢測羅格列酮對小鼠肺成纖維細(xì)胞C57BL/6增殖的影響;聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)（PCR）檢測PPAR-γmRNA、FAK mRNA的轉(zhuǎn)錄水平。結(jié)果生長計(jì)數(shù)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)羅格列酮抑制肌纖維母細(xì)胞生長,在72 h羅格列酮濃度40μmol/L時(shí)抑制最明顯;MTT實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)羅格列酮抑制肌纖維母細(xì)胞增殖,在72 h羅格列酮濃度40μmol/L時(shí)抑制最明顯;PPAR-γmRNA轉(zhuǎn)錄水平隨羅格列酮濃度增加而增加,FAK mRNA的轉(zhuǎn)錄水平隨羅格列酮濃度增加而減少。結(jié)論 PPAR-γ配體羅格列酮可能通過抑制FAK表達(dá)進(jìn)而抑制TGF-β2誘... 

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【部分圖文】：

A:PPAR-γ mRNA在不同濃度羅格列酮刺激下的轉(zhuǎn)錄水平;B:FAK mRNA在不同濃度羅格列酮刺激下的轉(zhuǎn)錄水平

羅格列酮對C57BL/6小鼠肺成纖維細(xì)胞生長的影響

羅格列酮對C57BL/6小鼠肺成纖維細(xì)胞增殖的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3734737