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BM-MSCs通過Notch3通路修復(fù)急性肺損傷的效能及分子調(diào)控機制研究

發(fā)布時間:2022-11-05 03:47
  急性肺損傷(Acute lung injury,ALI)/急性呼吸窘迫綜合征(Acute respiratory distress syndrome,ARDS)主要由肺內(nèi)皮和上皮細(xì)胞通透性增加引起,以急性低氧血癥、呼吸衰竭為主要特征的臨床綜合征。在全球范圍內(nèi)每年約有300萬ALI/ARDS患者,占重癥監(jiān)護(hù)病房(Intensive Care Unit,ICU)入院患者的10%,但ARDS的死亡率很高,達(dá)到30%-46%。近年來,ALI/ARDS藥物治療主要為支持性治療,還包括呼吸機高頻小潮氣量輔助通氣、體外二氧化碳去除(Extracorporeal carbon dioxide removal,ECCO2R)、俯臥位通氣、他汀類藥物、高頻振蕩通氣(High frequency ventilation,HFOV)等。盡管如此,有效的ARDS治療措施仍然有限,機械通氣等臟器生命支持治療并沒有明顯降低死亡率。因此,尋找ALI/ARDS的特異性治療策略成為目前肺損傷修復(fù)研究的主要內(nèi)容。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(Bone mesenchymal stem cells,BM-MSCs)是發(fā)現(xiàn)最早的間充質(zhì)干細(xì)... 

【文章頁數(shù)】:70 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
致謝
中文摘要
英文摘要
縮寫、符號清單、術(shù)語表
第一部分 小鼠BM-MSCs的分離、培養(yǎng)、鑒定
    1.1 前言
    1.2 材料與方法
    1.3 結(jié)果
    1.4 討論
    1.5 結(jié)論
第二部分 小鼠BM-MSCs移植治療急性肺損傷的效果分析及分子機制研究
    2.1 前言
    2.2 材料與方法
    2.3 結(jié)果
    2.4 討論
    2.5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 急性肺損傷發(fā)病與治療相關(guān)信號通路的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間取得研究成果


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Activation of SIRT1 ameliorates LPS-induced lung injury in mice via decreasing endothelial tight junction permeability[J]. Cui-ping Fu,Sheng-yu Hao,Xiao-bo Xu,Jian Zhou,Zi-long Liu,Huan Lu,Li-min Wang,Wei-zhong Jin,Shan-qun Li.  Acta Pharmacologica Sinica. 2019(05)
[2]Andrographolide sulfonate ameliorates lipopolysaccharide-induced acute lung injury in mice by down-regulating MAPK and NF-κB pathways[J]. Shuang Peng,Nan Hang,Wen Liu,Wenjie Guo,Chunhong Jiang,Xiaoling Yang,Qiang Xu,Yang Sun.  Acta Pharmaceutica Sinica B. 2016(03)



本文編號:3701863

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