�。颊咀儜匀庋磕[性血管炎即嗜酸性肉芽腫病合并多血管炎（EGPA）,由Churg和Strauss首先報道^[1],因此也被稱為Churg-Strauss綜合征。全世界每百萬成人中有10.7～14.0人患病,發(fā)病年齡主要在38～54歲,中位年齡為40歲,發(fā)病率無性別差異^[2]。該病可累及全身多個系統(tǒng),主要表現為外周血嗜酸性粒細胞增多、組織嗜酸性粒細胞浸潤及全身中小血管壞死性肉芽腫性炎癥,患者具有喘息樣發(fā)作和鼻-鼻竇炎癥狀^[3-4]。隨著病情進展,全身多系統(tǒng)均可受累并造成不可逆的器官損害。目前認為,EGPA的發(fā)病機制為抗中性粒細胞胞漿抗體（ANCA）介導的血管壁損傷和嗜酸性粒細胞浸潤^[3-4]。我們對EGPA的診斷及治療相關研究及進展綜述如下。 

【文章頁數】：3 頁

【文章目錄】：
一、臨床表現、實驗室檢查及病理學診斷
二、診斷標準的演變
三、鑒別診斷
四、治療策略
五、預后


【參考文獻】：
期刊論文
[1]嗜酸性肉芽腫性多血管炎診治規(guī)范多學科專家共識[J]. 張清玲.  中華結核和呼吸雜志. 2018 (07)
[2]嗜酸性細胞增多綜合征[J]. 周新.  醫(yī)師進修雜志. 1998(12)



本文編號：3699249