目的探討核因子E2相關(guān)因子2（Nrf2）-酯氧化還原酶1（NQO1）對腸缺血再灌注所致急性肺損傷保護作用的機制。方法將32只健康的8周齡野生型（WT）C57BL/6雄性小鼠（簡稱WT小鼠）隨機分為4組,即假手術(shù)組、模型組、模型+鐵劑組（鐵劑組）、模型+ferroptosis抑制劑組（ferroptosis抑制劑組）,每組8只。假手術(shù)組暴露腸系膜上動脈,但不阻斷;模型組用無創(chuàng)血管夾阻斷腸系膜上動脈45 min,開放再灌注180 min,制備腸缺血再灌注肺損傷模型;鐵劑組和ferroptosis抑制劑組在阻斷腸系膜上動脈前經(jīng)尾靜脈分別注射檸檬酸鐵15 mg/kg或ferroptosis抑制劑ferrostatin-1 5 mg/kg。另取Nrf2基因敲除小鼠(Nrf2^-/-小鼠)32只,亦分為假手術(shù)組、模型組、鐵劑組和ferroptosis抑制劑組,每組8只,各組處理方法與WT小鼠一致。各組于再灌注180 min后處死小鼠取其肺組織,稱重后計算肺濕干比（W/D）,分別采用Western印跡法和實時熒光定量PCR檢測Nrf2、NQO1的蛋白質(zhì)和mRNA表達。于光學顯微鏡... 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗材料
    1.2 方法
        1.2.1 動物模型制備和分組
        1.2.2 標本采集和肺干濕比重(W/D)計算
        1.2.3 Western印跡法檢測肺組織Nrf2、NQO1蛋白質(zhì)表達
        1.2.4 實時熒光定量PCR檢測Nrf2、NQO1的mRNA表達
        1.2.5 肺組織病理學觀察
    1.3 統(tǒng)計學處理
2 結(jié) 果
    2.1 WT小鼠和Nrf2-/-小鼠各組肺組織病理學表現(xiàn)
    2.2 WT小鼠和Nrf2-/-小鼠各組肺組織W/D值
    2.3 WT小鼠各組肺組織Nrf2、NQO1蛋白質(zhì)和mRNA表達
    2.4 WT小鼠和Nrf2-/-小鼠假手術(shù)組和模型組肺組織NQO1蛋白質(zhì)相對表達量
3 討 論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]調(diào)節(jié)性壞死:認識和防治損傷相關(guān)性疾病的新途徑[J]. 王詩婧,彭軍.  中國藥理學通報. 2017(02)



本文編號：3657273