發(fā)布時間：2022-02-08 13:22

　　特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種原因不明的以呼吸困難和肺功能進行性惡化為特征的慢性肺纖維化性疾病,預后不良。IPF的病因尚未完全闡明,與老化、遺傳、環(huán)境暴露、氧化應激和微生物-宿主防御反應有關�；蛲蛔�、轉(zhuǎn)錄和翻譯異常、表觀基因調(diào)控改變及代謝紊亂均可能影響疾病的發(fā)生和發(fā)展。近年來,采用高通量技術的組學研究從多維度揭示了IPF的發(fā)病機制,為尋找生物標志物和治療靶點提供了新視角。本文綜述了應用基因組學、轉(zhuǎn)錄組學、表觀基因組學、蛋白質(zhì)組學和代謝組學技術闡明IPF發(fā)病機制、尋找生物標志物、提供治療靶點的最新研究進展。 

【文章來源】：中國藥理學與毒理學雜志. 2020,34(02)北大核心

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 基因組學
    1.1 探討發(fā)病機制
    1.2 尋找生物標志物
    1.3 提供個體化治療方向
2 轉(zhuǎn)錄組學
    2.1 探討發(fā)病機制
    2.2 尋找生物標志物
3 表觀基因組學
    3.1 探討發(fā)病機制
    3.2 尋找生物標志物
    3.3 提供治療靶點
4 蛋白質(zhì)組學
    4.1 探討發(fā)病機制
    4.2 尋找生物標志物
5 代謝組學
    5.1 探討發(fā)病機制與生物標志物
    5.2 提供治療靶點
6 結(jié)語與展望



本文編號：3615142