研究目的：研究T細(xì)胞免疫球蛋白-黏蛋白-1（TIM-1）在哮喘時(shí)Th2細(xì)胞分化及氣道黏液細(xì)胞化生中的作用，初步探討其作用機(jī)制。研究方法：①Buxco PFT系統(tǒng)檢測(cè)抗原誘導(dǎo)哮喘小鼠肺功能改變，以氣道阻力（Raw）評(píng)估小鼠氣道反應(yīng)性；②流式細(xì)胞儀檢測(cè)外周血單個(gè)核細(xì)胞（PBMCs）TIM-1+細(xì)胞比例；③HE染色檢測(cè)肺泡灌洗液（BALF）中炎性細(xì)胞數(shù)；④ELISA檢測(cè)肺泡灌洗液中Th2細(xì)胞因子IL-13表達(dá)水平；⑤阿辛藍(lán)-過碘酸雪夫（AB-PAS）染色觀察氣道基底層黏液細(xì)胞及細(xì)胞內(nèi)黏液量。⑥RT-PCR檢測(cè)肺組織黏蛋白MUC5AC mRNA表達(dá)水平。研究結(jié)果：①抗原誘導(dǎo)的哮喘小鼠Raw明顯升高，經(jīng)鼻滴入小鼠TIM-1特異抗體后，Raw明顯下降，顯著低于哮喘小鼠，但高于正常小鼠。②流式細(xì)胞儀檢測(cè)結(jié)果顯示，哮喘小鼠PBMCs中TIM-1+細(xì)胞比例高于正常組小鼠，經(jīng)TIM-1抗體治療后，TIM-1+細(xì)胞比例明顯低于哮喘組。③哮喘小鼠氣道炎性細(xì)胞明顯浸潤，鼻腔滴入TIM-1抗體24小時(shí)后炎性細(xì)胞明顯下降，高于正常組。④哮喘組BALF中IL-13表達(dá)顯著高正常組，TIM-1組IL-13表達(dá)水平回降，... 

【文章來源】：中國人民解放軍海軍軍醫(yī)大學(xué)上海市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：42 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

TIM-1抗體對(duì)哮喘小鼠氣道阻力的影響

圖 3 TIM-1 抗體抑制哮喘小鼠氣道炎癥細(xì)胞。A.各組肺泡灌洗液中總的細(xì)胞B.各細(xì)胞分類及數(shù)量。（四）肺泡灌洗液中 IL-13 表達(dá)水平OVA 誘導(dǎo)的哮喘小鼠肺泡灌洗液中 Th2 細(xì)胞因子 IL-13 表達(dá)為（15.39±ng/ml，較正常組(1.13±0.24)ng/ml 明顯升高；滴入小鼠 TIM-1 特異抗體后，I達(dá)水平明顯下降[(6.08±0.41)ng/ml]，高于正常組，P 均<0.05（圖 4）。

圖 4 TIM-1 抗體減少肺泡灌洗液中 Th2 細(xì)胞因子 IL-13 表達(dá)（五）氣道上皮黏液細(xì)胞改變?nèi)鐖D 5 所示，藍(lán)紫色表示氣道上皮黏液細(xì)胞。正常小鼠氣道（A）；抗原誘導(dǎo)的哮喘小鼠氣道黏液細(xì)胞數(shù)明顯增多， 可見氣道黏液細(xì)胞形成(箭頭所示)，且黏液細(xì)胞體積較大，氣道上皮纖毛脫栓(B)；經(jīng)鼻滴入 TIM-1 抗體 24 小時(shí)后，哮喘小鼠氣道黏液細(xì)胞。圖 5 各組細(xì)胞 AB-PAS 染色結(jié)果，正常組（A 組）氣道上皮黏液A×200B×200C×200

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]吉非替尼在丙烯醛誘導(dǎo)氣道黏液高分泌中的作用[J]. 官秋玥,徐治波,文富強(qiáng),王伯丁,馮玉麟.  四川大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2008(02)
[2]γ干擾素質(zhì)�；蜣D(zhuǎn)染對(duì)支氣管哮喘小鼠氣道炎癥的影響[J]. 李建國,胡曉文,檀衛(wèi)平,陳瑞,李依群,喻永鴻.  中華結(jié)核和呼吸雜志. 2005(08)



本文編號(hào)：3607739