目的探討微小RNA-26a （miR-26a）對(duì)氣道平滑肌細(xì)胞（ASMC）中PTEN的表達(dá)以及細(xì)胞增殖的影響和機(jī)制。方方法 20只SPF級(jí)SD大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組和哮喘模型組,每組10只。予卵蛋白腹腔注射并霧化吸入制作SD大鼠支氣管哮喘模型。蘇木精—伊紅染色法染色觀察2組大鼠肺部組織病理變化。利用熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)檢測(cè)2組大鼠氣道ASMC中miR-26a的表達(dá)。預(yù)混10只正常大鼠ASMC細(xì)胞,根據(jù)不同處理方法分為:空白對(duì)照組、轉(zhuǎn)染對(duì)照miRNA的陰性對(duì)照組、miR-26a轉(zhuǎn)染模擬組、miR-26a抑制劑轉(zhuǎn)染組、PTEN-pGC-Fu-GFP組、pGC-Fu-GFP組和Ly294002組。轉(zhuǎn)染后48 h收集細(xì)胞,MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖情況。熒光定量PCR和Western blotting檢測(cè)空白對(duì)照組、陰性對(duì)照組、miR-26a轉(zhuǎn)染模擬組和miR-26a抑制劑轉(zhuǎn)染組細(xì)胞中PTEN的基因表達(dá)和蛋白表達(dá),同時(shí)檢測(cè)PTEN-pGC-FuGFP組、pGC-Fu-GFP組和Ly294002組細(xì)胞中細(xì)胞周期相關(guān)蛋白CyclinD1、p21以及通路相關(guān)蛋白p-Akt、JNK1的表達(dá)。結(jié)果哮喘模型組大... 

【文章來(lái)源】：蘭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2020,46(03)

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【部分圖文】：

2組大鼠ASMC細(xì)胞中miR-26a和PTEN的表達(dá)量

與空白對(duì)照組比較，PTEN-pGC-Fu-GFP組p-Akt、JNK1的蛋白表達(dá)明顯降低（圖5），而Ly294002組中p-Akt、JNK1的蛋白表達(dá)也明顯減少，pGC-Fu-GFP組則差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。圖4 PTEN對(duì)ASMC細(xì)胞中CyclinD1和p21表達(dá)的影響

PTEN對(duì)ASMC細(xì)胞中CyclinD1和p21表達(dá)的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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