目的:探討哮喘豚鼠氣道中TGF-β1、IL-13、VEGF表達(dá)的變化,及黃芪對其的干預(yù)作用。方法:健康雄性豚鼠40只隨機分成4組:正常對照組（A組） ,模型組（B組）,黃芪注射液組（ C組） ,地塞米松組（D組）,每組10只。以腹腔內(nèi)注射聯(lián)合霧化吸入卵蛋白復(fù)制哮喘氣道重塑模型,末次激發(fā)后24h處死豚鼠,以圖像分析儀分析氣道重塑情況,以免疫組化方法測氣道中TGF-β1、IL-13、VEGF的表達(dá)。結(jié)果:1.哮喘氣道平滑肌增生是氣道重塑的主要原因,黃芪注射液可通過抑制氣道平滑肌增生,從而達(dá)到抑制氣道重塑的目的。2.免疫組化（IH ）顯示氣道中TGF-β1、IL-13、VEGF的表達(dá)在B組中表達(dá)較A組高,C組與D組較B組均明顯降低,差異有顯著性（ P < 0.01）。結(jié)論:1.在哮喘豚鼠氣道重塑模型氣道上皮中TGF-β1、IL-13、VEGF的表達(dá)明顯增高,支持其在哮喘發(fā)病中的作用。2.黃芪治療哮喘的機制可能與抑制TGF-β1、IL-13、VEGF的表達(dá)生成有關(guān)。 

【文章來源】：南華大學(xué)湖南省

【文章頁數(shù)】：35 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

對照組肺組織病理改變（HE染色×400）

23附圖：圖1 對照組肺組織病理改變（HE 染色×400） 圖2 哮喘組肺組織病理改變（HE 染色×400）圖3 黃芪組肺組織病理改變（HE染色×400） 圖4 地塞米松組肺組織病理改變（HE 染色×400）圖5 對照組肺組織TGF-β1的表達(dá)( SABC×400) 圖6 哮喘組肺組織TGF-β1的表達(dá)(SABC×400)

附圖：圖1 對照組肺組織病理改變（HE 染色×400） 圖2 哮喘組肺組織病理改變（HE 染色×400）圖3 黃芪組肺組織病理改變（HE染色×400） 圖4 地塞米松組肺組織病理改變（HE 染色×400）圖5 對照組肺組織TGF-β1的表達(dá)( SABC×400) 圖6 哮喘組肺組織TGF-β1的表達(dá)(SABC×400)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3598698