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血管內(nèi)皮細(xì)胞P2X7受體介導(dǎo)膿毒癥急性肺損傷中肺血管內(nèi)皮細(xì)胞的炎性損傷

發(fā)布時(shí)間:2021-12-29 07:41
  目的:探討在無粒細(xì)胞參與時(shí)血管內(nèi)皮細(xì)胞P2X7受體在膿毒癥急性肺損傷(ALI)血管內(nèi)皮細(xì)胞炎癥損傷過程中的作用。方法:使用LPS、A438079、生理鹽水分別處理人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞,制備膿毒癥組、拮抗劑組、對(duì)照組,在6 h,12 h,24 h各時(shí)間點(diǎn)檢測血管內(nèi)皮細(xì)胞P2X7受體變化,TNF-α、IL-1β、IL-6和VEGF-1表達(dá)水平。結(jié)果:(1)與對(duì)照組相比,6h時(shí)膿毒癥組血管內(nèi)皮細(xì)胞P2X7mRNA表達(dá)明顯增加,12 h達(dá)到高峰(P<0.05)。在6 h、12 h和24 h時(shí)點(diǎn)上,膿毒癥組血管內(nèi)皮細(xì)胞的TNF-α、IL-6、IL-1β、VEGF-1水平均明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。(2)與膿毒癥組相比,拮抗劑組在6 h、12 h、24 h時(shí)點(diǎn)P2X7 m RNA TNF-α、IL-6、IL-1β和VEGF-1的表達(dá)均明顯減少(P<0.05)。結(jié)論:阻斷血管內(nèi)皮細(xì)胞P2X7受體可減少炎癥因子釋放,這可能是粒細(xì)胞缺乏患者膿毒癥ALI發(fā)生的重要機(jī)制。 

【文章來源】:嶺南急診醫(yī)學(xué)雜志. 2020,25(05)

【文章頁數(shù)】:4 頁

【部分圖文】:

血管內(nèi)皮細(xì)胞P2X7受體介導(dǎo)膿毒癥急性肺損傷中肺血管內(nèi)皮細(xì)胞的炎性損傷


HUVECs免疫細(xì)胞化學(xué)染色觀察(×400,光學(xué)顯微鏡)

血管內(nèi)皮細(xì)胞P2X7受體介導(dǎo)膿毒癥急性肺損傷中肺血管內(nèi)皮細(xì)胞的炎性損傷


實(shí)驗(yàn)各組肺組織P2X7 m RNA的表達(dá)水平

血管內(nèi)皮細(xì)胞P2X7受體介導(dǎo)膿毒癥急性肺損傷中肺血管內(nèi)皮細(xì)胞的炎性損傷


實(shí)驗(yàn)各組IL-1β水平


本文編號(hào):3555694

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