目的探討瞬時(shí)感受器電位通道C1（TRPC1）在慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）患者支氣管黏膜上皮的表達(dá)水平及其與慢性氣道炎癥之間的關(guān)系。方法選取因不明原因肺部結(jié)節(jié)行纖維支氣管鏡檢查的78例患者,依據(jù)慢性阻塞性肺疾病診治指南分為慢阻肺組（46例）及對照組（32例）,其中慢阻肺組再隨機(jī)分為兩個(gè)亞組:每日3次規(guī)律使用吸入型激素（ICS）布地奈德（ICS組,23例）及安慰劑（非ICS組,23例）治療。所有受檢查者均行支氣管肺泡灌洗及支氣管鏡下刷檢。Western Blot及qRT-PCR法檢測刷檢支氣管上皮細(xì)胞內(nèi)TRPC1表達(dá)水平,支氣管肺泡灌洗液（BALF）行細(xì)胞學(xué)分類計(jì)數(shù)。酶聯(lián)免疫吸附法檢測BALF上清液中炎癥介質(zhì)白細(xì)胞介素13（IL-13）、成纖維生長因子2（FGF-2）表達(dá)水平。結(jié)果慢阻肺組支氣管上皮細(xì)胞內(nèi)的TRPC1 mRNA、蛋白表達(dá)水平明顯高于對照組（P<0.05）;ICS組的TRPC1表達(dá)水平低于非ICS組（P<0.05）。與對照組相比,慢阻肺組BALF中的中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)及IL-13^、FGF-2水平均明顯升高（P<0.05）... 

【文章來源】：臨床肺科雜志. 2020,25(04)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

對照組和慢阻肺組中的TRPC1蛋白相對表達(dá)量

圖2 對照組和慢阻肺組中的TRPC1蛋白相對表達(dá)量qRT-PCR結(jié)果顯示,慢阻肺組和對照組TRPC1mRNA表達(dá)量分別為(1.30±0.99)、(0.29±0.15),慢阻肺組支氣管上皮細(xì)胞中的TRPC1mRNA表達(dá)水平顯著高于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(圖4);而非ICS組和ICS組TRPC1mRNA表達(dá)量為(1.78±1.29)、(0.91±0.59),未吸入ICS的患者與吸入ICS的患者相比,支氣管上皮細(xì)胞中的TRPC1mRNA表達(dá)量明顯增加(P<0.05)(見圖5)。

qRT-PCR結(jié)果顯示,慢阻肺組和對照組TRPC1mRNA表達(dá)量分別為(1.30±0.99)、(0.29±0.15),慢阻肺組支氣管上皮細(xì)胞中的TRPC1mRNA表達(dá)水平顯著高于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(圖4);而非ICS組和ICS組TRPC1mRNA表達(dá)量為(1.78±1.29)、(0.91±0.59),未吸入ICS的患者與吸入ICS的患者相比,支氣管上皮細(xì)胞中的TRPC1mRNA表達(dá)量明顯增加(P<0.05)(見圖5)。圖5 qRT-PCR法測定ICS組和非ICS組支氣管上皮細(xì)胞內(nèi)的TRPC1mRNA表達(dá)水平

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]瞬時(shí)受體電位通道C1在豚鼠哮喘氣道重塑中的作用機(jī)制及布地奈德的干預(yù)作用[J]. 李娜,何葉,李敏超.  南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2015(10)
[2]支氣管肺泡灌洗液細(xì)胞學(xué)檢測技術(shù)規(guī)范(草案)[J].   中華結(jié)核和呼吸雜志. 2002(07)



本文編號：3543602