PM 2.5 暴露對(duì)肺AQP1表達(dá)的影響研究
發(fā)布時(shí)間：2021-12-18 03:50
為研究肺水通道蛋白1（AQP1）在PM2.5暴露引起肺損傷中的作用,本文首先在細(xì)胞水平上檢測(cè)了PM2.5暴露對(duì)肺上皮細(xì)胞A549的細(xì)胞存活率、細(xì)胞AQP1的mRNA和蛋白表達(dá)變化,以及AQP1在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)定位的影響.另外,將10只雄性SD大鼠隨機(jī)分為2組:對(duì)照組和PM 2.5染毒組(1.5 mg·kg-1體重),每組5只,采用氣管滴注法染毒,每隔1 d染毒1次,共2周,制備PM2.5暴露大鼠模型,進(jìn)一步觀察PM2.5暴露對(duì)大鼠肺AQP1表達(dá)及肺組織損傷的影響情況.結(jié)果顯示,PM2.5暴露可引起肺上皮細(xì)胞A549形態(tài)異常和存活率降低.PM2.5暴露后的24 h內(nèi)A549細(xì)胞的AQP1 mRNA及蛋白相對(duì)表達(dá)水平先升高,并在暴露后的12 h內(nèi)達(dá)到最高水平,然后有所下降;免疫熒光結(jié)果也證實(shí)AQP1蛋白在PM2.5暴露后表達(dá)水平升高,并呈現(xiàn)從細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞膜定位的過(guò)程;用PM2.5
【文章來(lái)源】：環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào). 2020,40(06)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)
【部分圖文】：
不同濃度PM2.5暴露對(duì)A549細(xì)胞存活率的影響
將PM2.5懸液用DMEM培養(yǎng)基稀釋成濃度分別為25、50、100、200、400 μg·mL-1的染毒液并加入到A549細(xì)胞中,染毒處理24 h后,用顯微鏡進(jìn)行細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察,結(jié)果如圖2所示.由圖可知,未經(jīng)PM2.5染毒的對(duì)照組細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好;PM2.5染毒組隨著暴露濃度的增加細(xì)胞形態(tài)發(fā)生變化,200 μg·mL-1以上,細(xì)胞形態(tài)逐漸改變,邊緣變鈍,呈現(xiàn)皺縮,顯示PM2.5對(duì)A549 細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)有顯著影響.3.2 PM2.5暴露對(duì)A549細(xì)胞AQP1 mRNA水平的影響
用235 μg·mL-1的PM2.5染毒處理A549細(xì)胞 0、6、12、24 h,測(cè)定AQP1的蛋白表達(dá),結(jié)果表明,各組細(xì)胞AQP1蛋白表達(dá)水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.如圖4所示,與0 h的對(duì)照組相比PM2.5刺激后AQP1蛋白表達(dá)量先增加后降低,6 h時(shí)處于表達(dá)上升狀態(tài),此時(shí)為對(duì)照組的1.89倍(p < 0.05),12 h達(dá)到峰值,是正常對(duì)照的2.80倍(p < 0.01).圖4 不同時(shí)間下PM2.5暴露對(duì)A549細(xì)胞中AQP1表達(dá)的影響
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]大氣細(xì)顆粒物對(duì)膠原結(jié)構(gòu)樣巨噬細(xì)胞受體基因敲除小鼠呼吸和循環(huán)系統(tǒng)的影響[J]. 范威,王貴,安珍,張艷格,姜靜,姚三巧,吳衛(wèi)東. 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2019(01)
[2]1,25-二羥維生素D3減輕幼鼠海水吸入性肺損傷中組織水腫的機(jī)制[J]. 吳華杰,丁翠玲,石曌玲,羅建峰,李娜,孫新. 中國(guó)婦幼健康研究. 2018(11)
[3]可吸入顆粒物2.5對(duì)大鼠肺纖維化的影響及糖皮質(zhì)激素的干預(yù)作用[J]. 叢魯紅,吳依娜,段軍,李剛,張洪春,陳欣,劉穎,敬岳. 心肺血管病雜志. 2017(06)
[4]水通道蛋白1、5在LPS誘導(dǎo)大鼠急性肺損傷組織中的表達(dá)[J]. 陳國(guó)兵,連珠蘭,占珠琴,吳謹(jǐn)準(zhǔn),白海濤. 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床. 2016(01)
[5]急性高原缺氧大鼠肺組織損傷及其機(jī)制研究[J]. 祁玉婷,郭鵬,李建宇,高宏生,李靈芝. 武警后勤學(xué)院學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2013(02)
[6]缺氧條件下體外培養(yǎng)血管內(nèi)皮細(xì)胞AQP1表達(dá)的變化[J]. 吳琴琴,陳玉成,姜小飛,曾智. 四川大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2008(06)
博士論文
[1]海水淹溺肺損傷肺水通道蛋白1、5的表達(dá)及意義的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 周長(zhǎng)喜.第三軍醫(yī)大學(xué) 2008
本文編號(hào)：3541574
【文章來(lái)源】：環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào). 2020,40(06)北大核心CSCD
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【部分圖文】：
不同濃度PM2.5暴露對(duì)A549細(xì)胞存活率的影響
將PM2.5懸液用DMEM培養(yǎng)基稀釋成濃度分別為25、50、100、200、400 μg·mL-1的染毒液并加入到A549細(xì)胞中,染毒處理24 h后,用顯微鏡進(jìn)行細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察,結(jié)果如圖2所示.由圖可知,未經(jīng)PM2.5染毒的對(duì)照組細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好;PM2.5染毒組隨著暴露濃度的增加細(xì)胞形態(tài)發(fā)生變化,200 μg·mL-1以上,細(xì)胞形態(tài)逐漸改變,邊緣變鈍,呈現(xiàn)皺縮,顯示PM2.5對(duì)A549 細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)有顯著影響.3.2 PM2.5暴露對(duì)A549細(xì)胞AQP1 mRNA水平的影響
用235 μg·mL-1的PM2.5染毒處理A549細(xì)胞 0、6、12、24 h,測(cè)定AQP1的蛋白表達(dá),結(jié)果表明,各組細(xì)胞AQP1蛋白表達(dá)水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.如圖4所示,與0 h的對(duì)照組相比PM2.5刺激后AQP1蛋白表達(dá)量先增加后降低,6 h時(shí)處于表達(dá)上升狀態(tài),此時(shí)為對(duì)照組的1.89倍(p < 0.05),12 h達(dá)到峰值,是正常對(duì)照的2.80倍(p < 0.01).圖4 不同時(shí)間下PM2.5暴露對(duì)A549細(xì)胞中AQP1表達(dá)的影響
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]大氣細(xì)顆粒物對(duì)膠原結(jié)構(gòu)樣巨噬細(xì)胞受體基因敲除小鼠呼吸和循環(huán)系統(tǒng)的影響[J]. 范威,王貴,安珍,張艷格,姜靜,姚三巧,吳衛(wèi)東. 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2019(01)
[2]1,25-二羥維生素D3減輕幼鼠海水吸入性肺損傷中組織水腫的機(jī)制[J]. 吳華杰,丁翠玲,石曌玲,羅建峰,李娜,孫新. 中國(guó)婦幼健康研究. 2018(11)
[3]可吸入顆粒物2.5對(duì)大鼠肺纖維化的影響及糖皮質(zhì)激素的干預(yù)作用[J]. 叢魯紅,吳依娜,段軍,李剛,張洪春,陳欣,劉穎,敬岳. 心肺血管病雜志. 2017(06)
[4]水通道蛋白1、5在LPS誘導(dǎo)大鼠急性肺損傷組織中的表達(dá)[J]. 陳國(guó)兵,連珠蘭,占珠琴,吳謹(jǐn)準(zhǔn),白海濤. 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床. 2016(01)
[5]急性高原缺氧大鼠肺組織損傷及其機(jī)制研究[J]. 祁玉婷,郭鵬,李建宇,高宏生,李靈芝. 武警后勤學(xué)院學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2013(02)
[6]缺氧條件下體外培養(yǎng)血管內(nèi)皮細(xì)胞AQP1表達(dá)的變化[J]. 吳琴琴,陳玉成,姜小飛,曾智. 四川大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2008(06)
博士論文
[1]海水淹溺肺損傷肺水通道蛋白1、5的表達(dá)及意義的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 周長(zhǎng)喜.第三軍醫(yī)大學(xué) 2008
本文編號(hào)：3541574
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