發(fā)布時(shí)間：2021-12-18 03:50

　　為研究肺水通道蛋白1（AQP1）在PM_2.5暴露引起肺損傷中的作用,本文首先在細(xì)胞水平上檢測(cè)了PM_2.5暴露對(duì)肺上皮細(xì)胞A549的細(xì)胞存活率、細(xì)胞AQP1的mRNA和蛋白表達(dá)變化,以及AQP1在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)定位的影響.另外,將10只雄性SD大鼠隨機(jī)分為2組:對(duì)照組和PM _2.5染毒組(1.5 mg·kg^-1體重),每組5只,采用氣管滴注法染毒,每隔1 d染毒1次,共2周,制備PM_2.5暴露大鼠模型,進(jìn)一步觀察PM_2.5暴露對(duì)大鼠肺AQP1表達(dá)及肺組織損傷的影響情況.結(jié)果顯示,PM_2.5暴露可引起肺上皮細(xì)胞A549形態(tài)異常和存活率降低.PM_2.5暴露后的24 h內(nèi)A549細(xì)胞的AQP1 mRNA及蛋白相對(duì)表達(dá)水平先升高,并在暴露后的12 h內(nèi)達(dá)到最高水平,然后有所下降;免疫熒光結(jié)果也證實(shí)AQP1蛋白在PM_2.5暴露后表達(dá)水平升高,并呈現(xiàn)從細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞膜定位的過(guò)程;用PM_2.5

【文章來(lái)源】：環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào). 2020,40(06)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

不同濃度PM2.5暴露對(duì)A549細(xì)胞存活率的影響

將PM2.5懸液用DMEM培養(yǎng)基稀釋成濃度分別為25、50、100、200、400 μg·mL-1的染毒液并加入到A549細(xì)胞中,染毒處理24 h后,用顯微鏡進(jìn)行細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察,結(jié)果如圖2所示.由圖可知,未經(jīng)PM2.5染毒的對(duì)照組細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好;PM2.5染毒組隨著暴露濃度的增加細(xì)胞形態(tài)發(fā)生變化,200 μg·mL-1以上,細(xì)胞形態(tài)逐漸改變,邊緣變鈍,呈現(xiàn)皺縮,顯示PM2.5對(duì)A549 細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)有顯著影響.3.2 PM2.5暴露對(duì)A549細(xì)胞AQP1 mRNA水平的影響

用235 μg·mL-1的PM2.5染毒處理A549細(xì)胞 0、6、12、24 h,測(cè)定AQP1的蛋白表達(dá),結(jié)果表明,各組細(xì)胞AQP1蛋白表達(dá)水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.如圖4所示,與0 h的對(duì)照組相比PM2.5刺激后AQP1蛋白表達(dá)量先增加后降低,6 h時(shí)處于表達(dá)上升狀態(tài),此時(shí)為對(duì)照組的1.89倍(p < 0.05),12 h達(dá)到峰值,是正常對(duì)照的2.80倍(p < 0.01).圖4 不同時(shí)間下PM2.5暴露對(duì)A549細(xì)胞中AQP1表達(dá)的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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