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重癥急性胰腺炎并發(fā)肺損傷影響因素及清胰湯的療效分析

發(fā)布時間:2017-04-24 16:03

  本文關鍵詞:重癥急性胰腺炎并發(fā)肺損傷影響因素及清胰湯的療效分析,,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:目的:通過對大連醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院117例重癥急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)患者一般資料及臨床檢驗資料的分析,總結SAP并發(fā)急性肺損傷(acute lung ingury,ALI)的影響因素及對比單純西醫(yī)治療和加入中藥清胰湯治療APALI的療效,為進一步提高SAP并發(fā)ALI的診治水平,提高治愈率及好轉率,提供臨床經(jīng)驗及科學依據(jù)。方法:收集大連醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院2005年1月至2015年1月收治的117例SAP患者的臨床資料,統(tǒng)計其入院后48小時內檢驗指標,觀察SAP的病因、病程分期、CT分級、Ca2+濃度、白蛋白濃度(ALB)、血淀粉酶(AMS)、尿淀粉酶(UAMY)、白細胞計數(shù)(WBC)、中性粒細胞計數(shù)(PMN)等臨床指標、有無全身炎性反應綜合征(systemic inflamematory response syndrome,SIRS)及持續(xù)時間對肺損傷發(fā)生率的影響,以及對比單純西醫(yī)治療和加入中藥清胰湯治療APALI與預后情況,并進行統(tǒng)計學分析。結果:1.引起SAP最主要的病因是膽源性疾病56例(48%),其次為高脂血癥性19例(16.2%)和酒精性9例(7.6%),117例SAP患者發(fā)生ALI 41例(35%),對SAP不同病因進行統(tǒng)計學分析,高脂血癥為病因的SAP對合并ALI的發(fā)生差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。2.有無SIRS對ALI的發(fā)生差異有統(tǒng)計學意義(P0.01)。SIRS持續(xù)時間小于5天,發(fā)生ALI 5(11.1%)例;持續(xù)時間在5-10天,發(fā)生ALI 15(60.0%)例;持續(xù)時間在大于10天,發(fā)生ALI 21(87.5%)例,經(jīng)過統(tǒng)計學分析差異有統(tǒng)計學意義(P0.01)。3.對117例SAP患者一般情況及入院48小時內的CT分級、白蛋白濃度(ALB)、Ca2+濃度、白細胞計數(shù)(WBC)及中性粒細胞計數(shù)(PMN)、是否有胸水、血淀粉酶(AMS)、尿淀粉酶(UAMY)進行統(tǒng)計學分析。其中CT分級、ALB、Ca2+、WBC、PMN、是否有胸水與ALI的發(fā)生具有相關性(PO.05);AMS、UAMY指標及年齡、性別兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(PO.05)。4.按照胰腺炎的不同病程分期,在急性期發(fā)生ALI 32例(78%);進展期發(fā)生ALI 5例(12.2%);感染期發(fā)生ALI 4例(9.8%),三組間比較差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。5.通過多因素Logistic回歸分析,SIRS、ALB及Ca2+水平是SAP并發(fā)ALI的獨立危險因素。6.收集的SAP合并ALI的41例患者中,通過中西醫(yī)結合治療的17例,單純西醫(yī)治療的24例,發(fā)生ALI治療5天后比較兩組患者血氣指標,中西醫(yī)結合治療組明顯好轉(P0.05);中西醫(yī)結合治愈及好轉13例(76.5%),死亡4例(23.5%);單純西醫(yī)治療治愈及好轉16例(66.7%),死亡8例(33.3%),兩組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。結論:1.我院引起SAP的主要病因是膽道系統(tǒng)疾病,其次是高脂血癥性和酒精性。高脂血癥性較其它病因胰腺炎更容易發(fā)生肺損傷。2.ALI大部分患者均伴有不同程度的SIRS,而且隨著SIRS持續(xù)時間的增加,ALI的發(fā)生率明顯增加。3.SAP的病因、CT分級、SIRS、WBC、PMN、Ca2+、ALB均對SAP并發(fā)ALI的發(fā)生有影響,其中SIRS、ALB及Ca2+水平是SAP并發(fā)ALI的獨立危險因素。4.加入中藥清胰湯治療重癥急性胰腺炎肺損傷效果好于單純西醫(yī)治療。
【關鍵詞】:重癥急性胰腺炎 肺損傷 影響因素 清胰湯
【學位授予單位】:大連醫(yī)科大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2015
【分類號】:R576;R563
【目錄】:
  • 中文摘要6-8
  • 英文摘要8-11
  • 前言11-12
  • 材料和方法12-14
  • 結果14-19
  • 討論19-25
  • 結論25-26
  • 參考文獻26-29
  • 綜述29-37
  • 參考文獻34-37
  • 致謝37-38

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本文編號:324504

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