本文選題：肺動(dòng)脈栓塞　切入點(diǎn)：抗磷脂綜合征　出處：《重慶醫(yī)學(xué)》2017年09期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：正抗磷脂綜合征(antiphospholipid syndrome,APS)是一種以反復(fù)動(dòng)靜脈血栓形成、習(xí)慣性流產(chǎn)和血小板減少為主要特征的系統(tǒng)性自身免疫病�；颊哐谐霈F(xiàn)中高滴度的抗磷脂抗體(antiphospholipid antibodies,APL),包括抗心磷脂抗體(anticardiolipin antibodies,ACL)、狼瘡抗凝物(lupus anticoagulant,LA)、β2-糖蛋白抗體-1(β2-glycoprotein antibody-1,anti-β2GPI)。該病分為原發(fā)性APS(primary APS,RAPS)和繼發(fā)性
[Abstract]:Antiphospholipid syndrome (APS) is a form of recurrent arteriovenous thrombosis. Systemic autoimmune disease characterized by habitual abortion and thrombocytopenia. High titer of antiphospholipid antibodiestiter (APLL), including anticardiolipin antibodiesus ACLA, lupus anticoagulant lupus anticoagulant LAA, 尾 2-protein glycobody-1anti- 尾 2GPI, were found in the blood of the patients with chronic abortion and thrombocytopenia, including anticardiolipid antibody anticardiolipin antibodiesus ACLA, lupus anticoagulant lupus anticoagulant LAA, 尾 2-glycoprotein glycobody-1anti- 尾 2GPI. Primary APS(primary Apps) and secondary
【作者單位】： 江蘇省連云港市第二人民醫(yī)院老年醫(yī)學(xué)科;上海交通大學(xué)瑞金醫(yī)院呼吸科;
【分類號(hào)】：R593.2;R563.5

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本文編號(hào)：1621301