本文關(guān)鍵詞：復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者流產(chǎn)組織物的遺傳學(xué)分析

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【摘要】：目的分析胚胎絨毛染色體異常情況與復(fù)發(fā)性流產(chǎn)之間的臨床關(guān)系。方法選擇2012年2月-2014年2月于河北省人民醫(yī)院優(yōu)生優(yōu)育優(yōu)教中心和婦產(chǎn)科門診擬行流產(chǎn)的孕12周內(nèi)孕婦共149例,分為4組,即正常組30例,病例1組36例,病例2組40例,病例3組43例。應(yīng)用絨毛染色體細(xì)胞培養(yǎng)G顯帶分析技術(shù)、熒光原位雜交技術(shù)(FISH)、高通量全基因組DNA測(cè)序技術(shù)等3種方法對(duì)絨毛細(xì)胞進(jìn)行染色體檢查。結(jié)果 149例樣本中共有55例染色體異常核型,異常核型中三體綜合征占65.45%,以5-三體、16-三體、22-三體多見,Turner綜合征占12.73%,結(jié)構(gòu)異常占10.91%;正常組染色體異常率明顯低于其他3組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ~2值分別為14.46、22.32和8.25,P0.01)。病例1組和病例2組染色體異常率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ~2=1.29,P0.05)。病例1組和病例2組染色體異常率明顯高于病例3組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ~2值分別為2.7、6.27,P0.05);發(fā)生2次自然流產(chǎn)的胚胎染色體異常率最高,隨著自然流產(chǎn)次數(shù)增加,胚胎染色體異常率反而呈下降趨勢(shì)。結(jié)論該研究通過絨毛染色體細(xì)胞培養(yǎng)G顯帶分析技術(shù)、FISH、高通量全基因組DNA測(cè)序技術(shù)等對(duì)比研究,建立了一套臨床醫(yī)生如何科學(xué)地選擇絨毛染色體檢測(cè)方法的標(biāo)準(zhǔn),有效指導(dǎo)臨床。
【作者單位】： 河北省人民醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 復(fù)發(fā)性流產(chǎn) 染色體分析 熒光原位雜交技術(shù) 高通量全基因組DNA測(cè)序技術(shù)
【基金】：河北省高層次人才(博士后基金)(B2013003008)
【分類號(hào)】：R714.21
【正文快照】： 自然流產(chǎn)是患病率呈逐年上升趨勢(shì)的婦產(chǎn)科常見疾病,占臨床確診妊娠的15%~20%。自然流產(chǎn)的病因復(fù)雜多樣,以胚胎染色體異常為主要病因。因此,本研究選用絨毛染色體細(xì)胞培養(yǎng)G顯帶分析技術(shù)、熒光原位雜交技術(shù)(FISH)、高通量全基因組DNA測(cè)序技術(shù)等3種方法對(duì)絨毛細(xì)胞進(jìn)行染色體檢查,

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 朱亮亮;朱付凡;;早期復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的系統(tǒng)論思考[J];醫(yī)學(xué)與哲學(xué)(臨床決策論壇版);2007年10期

2 廖秀k，

本文編號(hào)：678271