本文關(guān)鍵詞：宮頸癌細(xì)胞中HPVE6調(diào)控穹窿體RNA2-1-5p的表達(dá)

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【摘要】：目的 HPV E6/E7是宮頸癌發(fā)病過程中起主要作用的2種蛋白,文中旨在研究宮頸癌細(xì)胞中高表達(dá)的穹窿體RNA2-1-5p與HPV E6/E7的相關(guān)性。方法實(shí)驗(yàn)分為空白對照組、對照組(空載體/陰性對照siRNA)以及實(shí)驗(yàn)組(過表達(dá)質(zhì)粒/敲減siRNA),在Si Ha和He La細(xì)胞中分別敲減HPV E6/E7,在Ha Ca T細(xì)胞中過表達(dá)HPV E6,用Western blot檢測HPV E6/E7的表達(dá)水平,用Real-time PCR檢測VTRNA2-1-5p及其前體VTRNA2-1的表達(dá)水平。結(jié)果在Si Ha和He La細(xì)胞,敲減HPV E6后實(shí)驗(yàn)組中VTRNA2-1表達(dá)[(0.65±0.02)、(0.81±0.11)]較對照組[(1.18±0.10)、(1.07±0.13)]降低(P0.05),VTRNA2-1-5p表達(dá)[(1.54±0.22)、(1.98±0.06)]較對照組[(0.83±0.03)、(1.02±0.06)]升高(P0.01);敲減HPV E7后VTRNA2-1和VTRNA2-1-5p表達(dá)的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。在Ha Ca T細(xì)胞,過表達(dá)HPV E6后實(shí)驗(yàn)組中VTRNA2-1表達(dá)較對照組升高[(1.35±0.46)vs(0.98±0.35),P0.05],VTRNA2-1-5p表達(dá)較對照組降低[(1.33±0.21)vs(1.80±0.27),P0.01]。結(jié)論在宮頸癌細(xì)胞中,HPV E6可負(fù)性調(diào)控VTRNA2-1-5p的表達(dá),而HPV E7與VTRNA2-1-5p無作用關(guān)系。
【作者單位】： 首都醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 穹窿體RNA--p 宮頸癌 人類乳頭瘤病毒
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81272406) 北京市自然科學(xué)基金(5122004)
【分類號】：R737.33
【正文快照】： 0引言宮頸癌是僅次于乳腺癌的常見婦科惡性腫瘤,其發(fā)病率和病死率高,且發(fā)病年齡趨于年輕化[1]。高危型人乳頭瘤病毒(human papillomavirus,HPV)的持續(xù)感染被認(rèn)為是宮頸癌發(fā)病過程中的主要危險(xiǎn)因素[2-3]。HPV-16和HPV-18是在惡性活組織檢測中最為常見的基因型[4]。HPV基因組早

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1 盧美松;鄧鎖;王澤華;;體外模擬二氧化碳人工氣腹對宮頸癌細(xì)胞生長的影響[J];中國實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志;2007年01期

2 周晨慧;;干擾素-γ對宮頸癌細(xì)胞免疫分子表達(dá)的影響[J];現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生;2007年01期

3 潘惠艷;趙群;詹陽;趙麗紅;張衛(wèi)華;吳玉梅;;電壓門控鈉離子通道表達(dá)對宮頸癌細(xì)胞增殖侵襲轉(zhuǎn)移作用的研究[J];中國腫瘤臨床;2012年04期

4 馮理達(dá);錢菊卿;陳淑琴;張s，

本文編號：668122