本文關(guān)鍵詞：PRC2復(fù)合物在卵巢腫瘤中的表達(dá)及其作用

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【摘要】：背景和目的卵巢癌是婦科惡性腫瘤中發(fā)病率較高的疾病,其5年生存率約為30%,是廣大學(xué)者致力研究的熱點之一。多梳基因家族PcG (Polycomb Group genes)是重要的表觀遺傳修飾基因,PRC2 (Polycomb Repressive Complex 2)作為PcG復(fù)合體的重要復(fù)合物之一,主要包括EZH2 (Enhancer of Zeste Homolog 2)、SUZ12 (Suppressor of Zeste 12 Homologue)、EED (Embryonic Ectoderm Development)和YYl (Yin Yang 1);它主要通過組蛋白修飾發(fā)揮基因沉默作用。EZH2是PRC2復(fù)合物中唯一具有酶活性的亞基,但SUZ12、EED和YYl是其發(fā)揮酶活性不可缺少的成分。本研究分別采用免疫組織化學(xué)和實時定量PCR (RT-PCR)方法檢測PRC2復(fù)合物在卵巢腫瘤中的表達(dá),旨在探究其在卵巢腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、細(xì)胞的增殖及轉(zhuǎn)移中可能發(fā)揮的作用,為卵巢腫瘤的診斷、治療及預(yù)后提供新靶點。方法1.通過免疫組織化學(xué)方法檢測15例正常卵巢組織、32例卵巢良性腫瘤、28例卵巢交界性腫瘤及50例卵巢癌原發(fā)灶和37例卵巢癌轉(zhuǎn)移灶中EZH2、SUZ12、EED和YY1蛋白的表達(dá)情況,并對50例卵巢癌原發(fā)灶中Ki-67的表達(dá)進行檢測。2.采用實時定量PCR (RT-PCR)方法檢測15例正常卵巢組織、23例卵巢良性腫瘤、23例交界性腫瘤和25例卵巢癌原發(fā)灶中EZH2mRNA、SUZ12mRNA、 EEDmRNA 和 YY1mRNA的表達(dá)。結(jié)果1.PRC2復(fù)合物在卵巢癌原發(fā)灶及轉(zhuǎn)移灶中的表達(dá)EZH2、SUZ12、EED和YY1蛋白在卵巢癌原發(fā)灶及轉(zhuǎn)移灶中的表達(dá)無明顯差異(P均0.05)。2.PRC2復(fù)合物在不同卵巢腫瘤中的表達(dá)EZH2蛋白在卵巢癌細(xì)胞核中的表達(dá)明顯高于正常卵巢組織、卵巢良性腫瘤和交界性腫瘤(P0.01,P0.01,P0.05),卵巢良性腫瘤和交界性腫瘤中的表達(dá)亦高于正常卵巢組織(P0.05,P0.05),而良性腫瘤和交界性腫瘤中EZH2蛋白的表達(dá)無明顯差異(P0.05)；SUZ12、EED和YY1蛋白在正常卵巢組織、卵巢良性腫瘤、交界性腫瘤及卵巢癌中均明顯高表達(dá),但各組間表達(dá)無明顯差異性(P均0.05)。3.PRC2復(fù)合物的表達(dá)與卵巢癌臨床病理特征的關(guān)系 卵巢癌中EZH2蛋白的表達(dá)與腫瘤的分級、分期具有相關(guān)性(P0.01,P0.05),但未發(fā)現(xiàn)SUZ12、EED和YY1蛋白的表達(dá)與卵巢癌臨床病理特征之間有相關(guān)性(P均0.05)。4.EZH2蛋白在卵巢腫瘤細(xì)胞質(zhì)中的表達(dá)正常卵巢組織細(xì)胞質(zhì)中無染色,卵巢良性腫瘤和交界性腫瘤細(xì)胞質(zhì)中EZH2的表達(dá)明顯高于卵巢癌(P0.01,P0.01),而良性腫瘤和交界性腫瘤中的表達(dá)無明顯差異性(P0.05)。5.Ki-67在卵巢癌中的表達(dá)在卵巢癌中Ki-67與EZH2蛋白在細(xì)胞核中的表達(dá)呈正相關(guān)性(r=0.40,P0.01),但未發(fā)現(xiàn)與SUZ12、EED及YY1有相關(guān)性(P均0.05)。6.PRC2復(fù)合物mRNA在不同卵巢腫瘤中的表達(dá)EZH2mRNA在卵巢癌中表達(dá)明顯升高,分別是正常卵巢組織、卵巢良性腫瘤和交界性腫瘤的2.89倍、2.04倍、1.66倍(P0.01,P0.01,P0.05),卵巢良性腫瘤及交界性腫瘤中EZH2mFRNA的表達(dá)亦升高,分別是正常卵巢組織的1.42倍、1.75倍(P0.05,P0.05),但在良性腫瘤及交界性腫瘤中的表達(dá)無明顯差異性(P0.05)；而SUZ12mRNA、EEDmRNA及YY1mRNA在正常卵巢組織、卵巢良性腫瘤、交界性腫瘤及卵巢癌中表達(dá)量相似,各組間無明顯差異性(P均0.05)。結(jié)論1.EZH2作為PRC2復(fù)合物的核心蛋白,促進了卵巢癌的進展及腫瘤細(xì)胞的增殖。2.EZH2蛋白有可能成為一種新的腫瘤標(biāo)志物,在篩查卵巢癌及評估患者預(yù)后方面起到重要作用。3.PRC2復(fù)合物在卵巢癌原發(fā)灶及轉(zhuǎn)移灶中的表達(dá)無明顯差異,故不能通過它的表達(dá)差異評估對卵巢癌轉(zhuǎn)移產(chǎn)生的影響。
【關(guān)鍵詞】：卵巢腫瘤 PRC2復(fù)合物 EZH2蛋白 Ki-67 細(xì)胞質(zhì)
【學(xué)位授予單位】：山東大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R737.31
【目錄】：

• 中文摘要6-9
• ABSTRACT9-12
• 符號說明12-13
• 前言13-16
• 材料與方法16-25
• 結(jié)果25-27
• 討論27-30
• 結(jié)論30-31
• 附圖31-33
• 附表33-36
• 參考文獻(xiàn)36-39
• 綜述39-54
• 參考文獻(xiàn)45-54
• 致謝54-55
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文55-56
• 學(xué)位論文評閱及答辯情況表56

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 ;Hemizygous deletion and hypermethylation of RUNX3 gene in hepatocellular carcinoma[J];World Journal of Gastroenterology;2004年03期

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本文編號：587509