本文關(guān)鍵詞：無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測在胎兒染色體異常中的應(yīng)用，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:分析無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測在胎兒染色體異常診斷中的價值。方法:收集產(chǎn)科外周血中游離胎兒DNA檢測孕婦,以羊水穿刺染診斷"金標(biāo)準(zhǔn)"對無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測效果進(jìn)行分析。結(jié)果:無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測顯示共53例胎兒染色體異常,檢出率2.49%(53/2125)。對比"金標(biāo)準(zhǔn)",無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測胎兒染色體21、18異常準(zhǔn)確率分別為92.31%(12/13)、87.50%(14/16),對比無顯著差異,但顯著高于染色體13、以及X/Y性染色體異常檢出率(P0.05)。結(jié)論:無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測在胎兒染色體異常診斷中有良好的應(yīng)用價值,配合常規(guī)有創(chuàng)性產(chǎn)前檢測可提高胎兒染色體異常檢出水平。
【作者單位】： 皖北煤電集團總醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 胎兒 染色體 無創(chuàng)DNA
【分類號】：R714.53
【正文快照】： 有報道顯示[1]:染色體三體綜合征胎兒發(fā)病率可達(dá)到1.5‰,且近年來有一定提高趨勢,常見13三體綜合征、18三體綜合征、21三體綜合征,臨床表現(xiàn)以多發(fā)性畸形為主,嚴(yán)重影響妊娠結(jié)局[2~3]。為分析無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)在胎兒染色體異常診斷中的應(yīng)用與臨床價值,本文將研究結(jié)果報告如下

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