目的篩選子宮內(nèi)膜癌(EC)預(yù)后相關(guān)的差異表達(dá)基因(DEGs),并對(duì)其進(jìn)行生物信息學(xué)分析。方法從癌癥基因組圖譜(TCGA)收集臨床病理學(xué)參數(shù)及生存資料完整的EC患者140例,與基因表達(dá)綜合(GEO)數(shù)據(jù)庫(kù)聯(lián)合篩選DEGs。以各基因表達(dá)水平的中位數(shù)作為高低表達(dá)的截?cái)嘀?通過(guò)COX回歸和Kaplan-Meier曲線篩選預(yù)后相關(guān)DEGs,并比較不同臨床病理參數(shù)EC患者預(yù)后相關(guān)DEGs表達(dá)水平。使用基因本體論(GO)及基因組百科全書(shū)(KEGG)對(duì)預(yù)后相關(guān)DEGs進(jìn)行功能通路富集分析。結(jié)果 TCGA聯(lián)合GEO數(shù)據(jù)庫(kù)共篩選出5個(gè)DEGs,即ASPA、MYBL2、TROAP、CCNB2和CDC25C(P均<0.05); 5個(gè)DEGs中,僅MYBL2基因高低表達(dá)EC患者總生存期和無(wú)病生存期差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05),且組織低分化、Ⅱ型EC患者M(jìn)YBL2基因高表達(dá)比例分別高于高分化、Ⅰ型患者(P均<0.05)。GO功能富集分析結(jié)果顯示,MYBL2基因在生物學(xué)過(guò)程層面主要參與細(xì)胞代謝、生物調(diào)節(jié)等過(guò)程,在細(xì)胞組成層面主要參與細(xì)胞膜、細(xì)胞核、大分子復(fù)合物等的形成,在分子功能層面主要參與...

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【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 數(shù)據(jù)庫(kù)及軟件
    1.2 方法
        1.2.1 數(shù)據(jù)來(lái)源
        1.2.2 EC中DEGs的篩選從TCGA數(shù)據(jù)庫(kù)中
        1.2.3 EC預(yù)后相關(guān)DEGs的篩選
        1.2.4 不同臨床病理參數(shù)EC患者預(yù)后相關(guān)DEGs表達(dá)分析
        1.2.5 EC預(yù)后相關(guān)DEGs的功能與通路富集分析
2 結(jié)果
    2.1 EC中DEGs的篩選結(jié)果
    2.2 EC預(yù)后相關(guān)DEGs的篩選結(jié)果
    2.3 不同臨床病理參數(shù)EC患者M(jìn)YBL2基因表達(dá)水平比較
    2.4 MYBL2的GO和KEGG富集分析結(jié)果
3 討論



本文編號(hào)：4023506