研究目的:卵巢癌是女性生殖器官的三大惡性腫瘤之一,其主要死因是腫瘤的轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā),而腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移都具有血管依賴性。腫瘤血管生成擬態(tài)VM是一種特殊的腫瘤血液供應(yīng)模式,它和一般的內(nèi)皮依賴性血管不同,其管壁由腫瘤細(xì)胞構(gòu)成。VM影響腫瘤的進(jìn)展及不良預(yù)后,其形成和EMT有關(guān)。然而,PRRX1作為一個(gè)新發(fā)現(xiàn)的EMT誘導(dǎo)因子,其與VM的關(guān)系在卵巢癌中仍不清楚。本課題主要研究PRRX1及其通路分子在卵巢癌中的表達(dá)情況以及其與血管生成擬態(tài)（VM）的關(guān)系,PRRX1對(duì)卵巢癌患者生存預(yù)后的影響。探討PRRX1在卵巢癌VM形成中可能的作用機(jī)制,這對(duì)于腫瘤血管生成的研究具有重要意義,并可為臨床上腫瘤治療方面提供新的方案。研究方法:（1）對(duì)收集的62例卵巢癌患者手術(shù)切除的組織標(biāo)本進(jìn)行PRRX1、Wnt5a、β-catenin免疫組化染色以及CD31/PAS雙重染色,觀察這些指標(biāo)的表達(dá)情況。（2）分析PRRX1的表達(dá)與臨床病理特征和預(yù)后的關(guān)系,VM的有無與臨床病理特征和預(yù)后的關(guān)系,以及PRRX1與VM、Wnt5a、β-catenin的關(guān)系。研究結(jié)果:（1）PRRX1在卵巢癌組織中表達(dá)的臨床病理意義對(duì)PRRX1和主要...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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圖1卵巢癌組織PRRX1免疫組化染色和CD31/PAS雙染情況

天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文結(jié)果組織學(xué)分級(jí)以及腹水均無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0.05）；而與卵巢癌患者的FIGO分期有關(guān)且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（χ2=8.695，P=0.013）；PRRX1陽性表達(dá)率與腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移密切相關(guān)，轉(zhuǎn)移組PRRX1陽性表達(dá)率（25/39，64.1％....

圖2Kaplan-Meier生存分析PRRX1陽性組和陰性組的卵巢癌患者生存時(shí)間差異，結(jié)果顯示，PRRX1陽性組患者生存時(shí)間較PRRX1陰性組短，且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.038)

天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文結(jié)果4.PRRX1表達(dá)與卵巢癌患者預(yù)后的關(guān)系為了探討PRRX1的表達(dá)與卵巢癌患者生存的關(guān)系，將62例卵巢癌患者根據(jù)PRRX1的表達(dá)情況分為陽性表達(dá)組和陰性表達(dá)組，Kaplan-Meier生存分析結(jié)果顯示，PRRX1陰性表達(dá)的卵巢癌患者生....

圖3Kaplan-Meier生存分析VM陽性組和陰性組的卵巢癌患者生存時(shí)間差異，結(jié)果顯示，VM陽性組患者生存時(shí)間較VM陰性組短，且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.001)

天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文結(jié)果6.VM存在與否對(duì)卵巢癌患者預(yù)后的影響62例卵巢癌組織中根據(jù)有無VM形成分為VM陰性組和VM陽性組，Kaplan-Meier生存分析結(jié)果顯示，VM陽性組患者生存時(shí)間明顯短于VM陰性組，卵巢癌中有VM存在的患者預(yù)后較VM....

圖4Kaplan-Meier生存分析PRRX1與VM共存時(shí)對(duì)卵巢癌患者生存時(shí)間影響，結(jié)果顯示，PRRX1陽性表達(dá)和VM形成的患者生存時(shí)間比PRRX1陰性表達(dá)或無VM形成的患者短，且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.002)

圖4Kaplan-Meier生存分析PRRX1與VM共存時(shí)對(duì)卵巢癌患者生存時(shí)間影響，結(jié)果顯示，PRRX1陽性表達(dá)和VM形成的患者生存時(shí)間比PRRX1陰性表達(dá)或無VM形成的患者短，且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.002)。9.Wnt5a、β-catenin在卵巢....

本文編號(hào)：4012328