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IGF-1對(duì)MEX3C基因敲除小鼠卵巢生長(zhǎng)發(fā)育的影響

發(fā)布時(shí)間:2024-03-23 18:13
  目的體內(nèi)研究驗(yàn)證MEX3C基因?qū)GF-1蛋白表達(dá)及小鼠卵泡發(fā)育的影響。方法采用PCR法鑒定4周齡FVB小鼠基因型,鑒定基因后,分為野生型和純合子型,在此基礎(chǔ)上設(shè)置4個(gè)實(shí)驗(yàn)組,每組6只(n=6),分別為野生型組、MEX3C基因敲除小鼠純合子(簡(jiǎn)稱(chēng)純合子組)、純合子+IGF-1處理組、純合子+海藻糖(簡(jiǎn)稱(chēng)處理對(duì)照組)。野生型組和純合子組不做任何處理,純合子+IGF-1處理組于腹腔注射IGF-1(劑量為10μg/kg.7d),處理對(duì)照組給予與處理組等劑量的海藻糖。比較IGF-1注射前(第4周)后(第5周)小鼠體重;于第5周處死小鼠,稱(chēng)重各組小鼠卵巢濕重;ELISA法測(cè)定血清中雌二醇(E2)和卵泡刺激素(FSH)水平;HE染色觀(guān)察各組小鼠卵巢組織形態(tài)變化并進(jìn)行卵泡計(jì)數(shù);采用免疫組化法檢測(cè)MEX3C、胰島素樣生長(zhǎng)因子-1受體(IGF-1R)、增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)和磷酸化蛋白激酶B(p-AKT,Ser473)在小鼠卵巢組織中的表達(dá)定位;Western blot測(cè)定MEX3C、IGF-1R、PCNA和p-AKT(Ser473)蛋白的相對(duì)表達(dá)。采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)軟件...

【文章頁(yè)數(shù)】:67 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

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摘要
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前言
資料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
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文獻(xiàn)綜述
    綜述參考文獻(xiàn)
致謝
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本文編號(hào):3936294

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