發(fā)布時(shí)間：2024-02-27 19:56

　　目的:探究C-藻藍(lán)蛋白(C-phycocyanin,C-PC)對(duì)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(transforming growth factor beta 1,TGF-β1)誘導(dǎo)的宮頸癌Caski細(xì)胞上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)的影響。方法:根據(jù)處理方法不同將Caski細(xì)胞分為3組即10 ng/ml TGF-β1處理組、10 ng/ml TGF-β1+300μg/ml C-PC共處理組和對(duì)照組(未加藥處理),處理24 h后觀察細(xì)胞的形態(tài)變化;采用劃痕實(shí)驗(yàn)及Transwell實(shí)驗(yàn)分別檢測(cè)TGF-β1和C-PC對(duì)Caski細(xì)胞遷移和侵襲的影響;Western blotting方法檢測(cè)C-PC對(duì)TGF-β1誘導(dǎo)的Caski細(xì)胞上皮表型標(biāo)志蛋白E-cadherin、間質(zhì)表型標(biāo)志蛋白N-cadherin表達(dá)水平的影響;qPCR法檢測(cè)間質(zhì)表型相關(guān)鋅指轉(zhuǎn)錄因子Snail、Zeb1、Twist m RNA的表達(dá)。結(jié)果:TGF-β1處理組Caski細(xì)胞失去原有的上皮表型的特征,而TGF-β1+C-PC共處理組細(xì)胞保持正常的上皮表型的特征;TGF-...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要材料與試劑
    1.2 細(xì)胞培養(yǎng)及實(shí)驗(yàn)分組
    1.3 觀察TGF-β1與C-PC對(duì)Caski細(xì)胞形態(tài)的影響
    1.4 劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)TGF-β1與C-PC對(duì)Caski細(xì)胞遷移能力的影響
    1.5 Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)TGF-β1與C-PC對(duì)Caski細(xì)胞侵襲能力的影響
    1.6 WB方法檢測(cè)TGF-β1與C-PC對(duì)Caski細(xì)胞中E-cadherin、N-cadherin表達(dá)的影響
    1.7 qPCR法檢測(cè)間質(zhì)表型相關(guān)因子Snail、Zeb1、Twist m RNA的表達(dá)
    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 C-PC抑制TGF-β1誘導(dǎo)的Caski細(xì)胞間質(zhì)化形態(tài)變化
    2.2 C-PC抑制TGF-β1誘導(dǎo)的Caski細(xì)胞遷移
    2.3 C-PC抑制TGF-β1誘導(dǎo)的Caski細(xì)胞侵襲
    2.4 C-PC對(duì)Caski細(xì)胞E-cadherin、N-cadherin的表達(dá)影響
    2.5 C-PC抑制Caski細(xì)胞中TGF-β1誘導(dǎo)的EMT相關(guān)基因高表達(dá)
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